«Пфайзер» (Pfizer).

Pfizer запустила биотехнологический стартап SpringWorks Therapeutics

…отдав ему четыре своих экспериментальных молекулы для терапии редких заболеваний.

AbbVie и Bristol-Myers Squibb: вместе против рака легких

Партнеры опробуют комбинированную терапию рецидивирующего немелкоклеточного рака легких со сверхэкспрессией мутации c-Met.

Ultragenyx перебила сделку между Regenxbio и Dimension

Первая предложила 138 млн долларов за покупку третьей, которую вторая намеревалась приобрести за 86 млн долларов.
Венетоклакс (venetoclax).

«Венклекста» продвинулся в хроническом лимфоцитарном лейкозе

Венетоклакс, ингибитор Bcl-2 авторства AbbVie и Roche, заявил об успехе сочетания с ритуксимабом.

Teva полностью продала бизнес женского здоровья

Удалось выручить 2,48 млрд долларов наличными.

Лампализумаб в опасности

Самый перспективно прибыльный проект Roche столкнулся с проблемами.
«Отономи» (Otonomy).

Otonomy обломалась

После неудачной терапии болезни Меньера придется сократить треть служащих.
«Бриджбайо» (BridgeBio).

BridgeBio против редких генетических заболеваний

На конвейере собрано сразу десять экспериментальных орфанных лекарств.
«Рокит фармасьютикалс» (Rocket Pharmaceuticals).

Inotek и Rocket объединились

Пусть первая и прогорела, зато ее котировки торгуются на бирже.

«Треледжи Эллипта»: трехкомпонентная терапия ХОБЛ

Ингаляционная новинка, которой можно пользоваться только один раз в день, эффективнее, чем «Симбикорт Турбухалер».

«Мваси»: биосимиляр «Авастина»

Amgen и Allergan наконец-то запустили первую биокопию бевацизумаба Roche.
Типифарниб (tipifarnib).

Типифарниб нацелился на рак головы и шеи

Прежде провалившаяся старая молекула изучается в новом применении.
Вакцины.

Будущее рынка вакцин: прогноз на 2022 год

Заниматься вакцинным бизнесом, пусть даже с низкой маржой прибыли, сейчас выгодно по причине продолжающегося давления на ценообразование терапевтических препаратов.
china-traditional-medicine

Система здравоохранения Китая будет перезапущена

Поднебесная при любом раскладе остается вторым по значимости мировым рынком сбыта лекарств.
CRISPR-Cas9.

Отрасль CRISPR-Cas9 ждет рывок вперед

Редактирование генов прыгнуло на качественно новый уровень.
На запуск нового медикамента надо потратить не менее 14 лет.

Рентабельность исследований и разработки новых лекарств неуклонно падает

Окупаемость вложений в создание новых препаратов снизилась почти в три раза за шесть лет.

Мировой рынок лекарств оценили в полтора триллиона долларов

Столько денег будет израсходовано на закупку препаратов через пять лет — в 2021 году.
Упаковка препарата «Дупиксент» (Dupixent, дупилумаб).

«Дупиксент»: самое эффективное лекарство против экземы

Сильных конкурентов дупилумабу в терапии умеренно-тяжелого атопического дерматита пока не предвидится.
Mirati Therapeutics знает, как обойти опухолевую резистентность к ингибиторам иммунных контрольных точек.
…у половины пациентов после 16-недельного курса экспериментальной терапии.
Барицитиниб не смог превзойти дупилумаб в том, что касается лечения умеренно-тяжелой экземы.

Какую роль играют гены в депрессии

На этот вопрос ответит масштабное исследование 25 тыс. пациентов, страдающих клинической депрессией или биполярным расстройством.
Амлексанокс (amlexanox).

Лекарство 30-летней давности — новинка против диабета

Амлексанокс, механизм действия которого до конца не изучен, доказал свою эффективность в терапии диабета 2-го типа.

Диабет с хронической болезнью почек: высокий риск смерти

…особенно, если в анамнезе присутствуют сердечно-сосудистые заболевания.

Каждое третье одобренное лекарство небезопасно

После выхода нового препарата на рынок проходит в среднем четыре года до момента возникновения серьезных вопросов к его безопасности.

Смертность от рака медленно, но снижается

…во всяком случае в США. Впрочем, рак печени, поджелудочной железы, мозга и матки по-прежнему остается слишком фатальным.

«Большая фарма» осознанно наживается на потребителях

Глобальные фармкомпании зарабатывают на продажах лекарств в США горазо больше, чем они тратят на их исследования и разработку.
Малярийный плазмодий.

Решена задача создания вакцины против малярии

Удалось разобраться с фундаментальным вопросом, каким образом малярийный плазмодий инфицирует эритроциты.
«Большая фарма».

Пациенты решительно не доверяют фармацевтическим компаниям

…в том, что касается приоритетов и ценностей.
Копанлисиб (copanlisib).

«Аликвопа»: новое лекарство против рецидивирующей фолликулярной лимфомы

Bayer предложила ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, ставший вторым препаратом на рынке в своем классе.

Встречайте «Милотарг»: забытое лекарство против острого миелоидного лейкоза

Семь лет минуло с момента изъятия гемтузумаба озогамицина из продажи.

«Кимрайа»: встречайте первую в мире T-клеточную CAR-терапию

Провозглашено начало новой эры в лечении онкологических заболеваний.
«Мерк КГаА» (Merck KGaA).

«Мавенклад»: старая новинка для ведения рецидивирующего рассеянного склероза

Короткий курс кладрибином сохраняет клиническую эффективность на протяжении четырех лет.
«Мавирет» (Mavyret, глекапревир + пибрентасвир).

«Мавирет» против хронического вирусного гепатита C

Восемь недель — и ты полностью исцелен, причем вне зависимости от вирусного генотипа.
Сильных конкурентов дупилумабу в терапии умеренно-тяжелого атопического дерматита пока не предвидится.
Партнеры опробуют комбинированную терапию рецидивирующего немелкоклеточного рака легких со сверхэкспрессией мутации c-Met.
Французский фармгигант уверен, что ему удастся самостоятельно справиться с разработкой новых перспективных лекарств.
Удалось выручить 2,48 млрд долларов наличными.
Фирменная технология подкожной доставки лекарств может заработать два миллиарда долларов.
«Парагард», внутриматочный контрацептив на основе меди, принес 1,1 млрд долларов.
…отдав ему четыре своих экспериментальных молекулы для терапии редких заболеваний.
На конвейере собрано сразу десять экспериментальных орфанных лекарств.
Отрасль очень внимательно следит за развитием инновационной терапии на базе матричной РНК.
Nightstar знает, как вылечить это редкое генетическое заболевание, приводящее к слепоте.
Клинические исследования оказались чересчур затратными.
Ethris предоставит возможности для создания прорывных лекарств против астмы, хронической обструктивной болезни легких, идиопатического легочного фиброза.
Mirati Therapeutics знает, как обойти опухолевую резистентность к ингибиторам иммунных контрольных точек.
…у половины пациентов после 16-недельного курса экспериментальной терапии.
Барицитиниб не смог превзойти дупилумаб в том, что касается лечения умеренно-тяжелой экземы.
…но у этого JAK1-ингибитора есть определенные проблемы с профилем безопасности.
Решительно инновационное лекарство против семейной амилоидной полинейропатии.
Венетоклакс, ингибитор Bcl-2 авторства AbbVie и Roche, заявил об успехе сочетания с ритуксимабом.
Разработанный Merck & Co. пембролизумаб одобрен в качестве препарата третьей линии.
Регулятор посчитал, что сирукумаб Johnson & Johnson небезопасен для применения.
Европейский регулятор отказал Santhera с ее «Раксоном».
Ингаляционная новинка, которой можно пользоваться только один раз в день, эффективнее, чем «Симбикорт Турбухалер».
Amgen и Allergan наконец-то запустили первую биокопию бевацизумаба Roche.
Bayer предложила ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, ставший вторым препаратом на рынке в своем классе.
Первая предложила 138 млн долларов за покупку третьей, которую вторая намеревалась приобрести за 86 млн долларов.
Китайская Fosun купит три четверти индийской Gland за 1,1 млрд долларов.
Пусть первая и прогорела, зато ее котировки торгуются на бирже.
…и потому подала в суд Johnson & Johnson, которая якобы всячески препятствует продажам биоаналогов инфликсимаба.
Недорогим вариантам пневмококковой вакцины еще долгие годы не суждено выйти на рынок.
Американский гигант проиграл еще один суд в отношении гигиенических продуктов на основе по-прежнему спорного талька.
Биотехнологический гигант хотел бы вырваться за пределы основного бизнеса рассеянного склероза.
Швейцарский фармацевтический локомотив доволен успехами «Окревуса», «Тецентрика» и «Перьеты».
Крупнейший индийский фармпроизводитель впервые за 12 лет столкнулся с убытками.
После неудачной терапии болезни Меньера придется сократить треть служащих.
Лидер дженериковой индустрии увел главу датской Lundbeck.
Рейтинг@Mail.ru