«Райджел фармасьютикалс» (Rigel Pharmaceuticals) сообщила о положительных результатах фазы III клинических испытаний фостаматиниба (fostamatinib) в терапии хронической или персистирующей иммунной тромбоцитопении (болезнь Верльгофа, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура), что дает основания для подачи в 2017 году заявки на регистрацию этого препарата.
Фостаматиниб, будучи ингибитором тирозинкиназы селезенки, достиг первичной конечной точки: 18% из 76 испытуемых засвидетельствовали стабильный тромбоцитарный ответ (в группе плацебо такового вообще не отмечено). Речь идет о концентрации тромбоцитов на уровне выше 50 тыс./мкл на протяжении минимум четырех из шести проверок между 14-й и 24-й неделями терапии.
Результаты еще одной фазы III будут готовы по осени. Как ожидается, фостаматиниб, которому уже присвоен статус орфанного препарата и уникальность которого заключена в способности подавлять процесс разрушения тромбоцитов, способен сгенерировать 300-400 млн долларов годовых продаж. «Райджел» также обкатывает фостаматиниб для лечения аутоиммунной гемолитической анемии и IgA-нефропатии (болезнь Берже, синфарингитный гломерулонефрит).