«Акорда терапьютикс» (Acorda Therapeutics) собирается во втором квартале подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на регистрацию ингаляционной формы леводопы для терапии болезни Паркинсона. В фазе III клинических испытаний экспериментальный препарат CVT-301, назначаемый в высокой дозе, продемонстрировал существенное улучшение симптомов паркинсонизма по шкале двигательной недостаточности UPDRS III в сравнении с плацебо.
Рецептура леводопы в виде спрея, характеризуется более быстрым действием, чем таблетированная форма. Лекарство предназначено для купирования моторных флуктуаций, наблюдающихся у трети страдающих паркинсонизмом.
«Акорда» надеется отбить покупку оригинатора в лице «Сивитас терапьютикс» (Civitas Therapeutics), за которую в 2014 году было выложено 525 млн долларов. Как предполагается, спрос на CVT-301 составит не менее 500 млн долларов в год.