В начале апреля «Тева фармасьютикал индастриз» (Teva Pharmaceutical Industries) получила разрешение в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый препарат — пероральный «Аустедо» (Austedo, деутетрабеназин) для терапии хореи, связанной с болезнью Гентингтона. А сейчас израильскому фармацевтическому колоссу удалось расширить спектр назначений лекарства, подключив, как и предполагалось, ведение тардивной дискинезии у взрослых пациентов.
«Аустедо» бросил прямой вызов «Ингреза» (Ingrezza, валбеназин), за которым стоит «Ньюроукрайн байосайенсиз» (Neurocrine Biosciences): препарат, одобренный в середине апреля, стал первым лекарственным средством против тардивной дискинезии. Обе молекулы являются ингибиторами везикулярного моноаминного переносчика-2 (VMAT2), отвечающего за перекомпоновку и транспортировку нейромедиаторов.
https://www.youtube.com/watch?v=mDRaO55eDB8
Между тем «Ньюроукрайн» не сильно обеспокоена конкуренцией: валбеназин не требует, в отличие от деутетрабеназина, проведения постепенного подбора дозы индивидуально под пациента: он является лекарством с фиксированной дозировкой — 40 или 80 мг. Кроме того, принимать «Ингреза» нужно один раз в день, тогда как «Аустедо» — дважды, то есть первый обладает более высокой степенью комплаентности. Опять же препарат «Тева» снабжен «чернорамочным» предупреждением относительно повышенных рисков депрессии и суицидальности. Согласно оценкам экспертов EvaluatePharma, к 2022 году продажи «Аустедо» и «Ингреза» выйдут на уровень соответственно 620 и 935 млн долларов.
