В конце августа «Отономи» (Otonomy) срезалась на клинических испытаниях AVERTS-1 фазы III экспериментального «Отивидекса» (Otividex, дексаметазон с замедленным высвобождением), изучаемого в терапии болезни Меньера. И сейчас компания решила уволить треть сотрудников, не занятых коммерческими операциями, а также поставить на паузу исследования прочих препаратов-кандидатов — как минимум до следующего года. Среди изучаемых молекул: гациклидин (gacyclidine, OTO-311) против тиннитуса (шума в ушах) и «Отиприо» (Otiprio, ципрофлоксацин) против острого среднего отита с тимпаностомической трубкой.
Болезнь Меньера, или падалекмиксия, — негнойное заболевание внутреннего уха, характеризующееся увеличением объема лабиринтной жидкости (эндолимфы), в результате чего возникают рецидивирующие приступы прогрессирующей глухоты, шума в ушах, системного головокружения и нарушения равновесия. «Отивидекс», протестированный на 165 пациентах в течение 16 недель, не смог выйти к первичной конечной точке, заявленной уменьшением числа дней с головокружениями относительно плацебо: количество таковых снизилось на 58% против 55% в контрольной группе
Единственным рабочим активом «Отономи» является «Отиприо»: особая рецептура ципрофлоксацина для введения в барабанную полость через тимпаностомическую трубку. Препарат, появившийся в продаже в марте 2016 года, одобрен для терапии двустороннего воспаления среднего уха у детей. К марту 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) примет решение относительно расширения спектра его назначений за счет острого наружного отита.