В ноябре 2016 года Вистаровский институт сообщил, что GLS-5700, экспериментальная синтетическая ДНК-вакцина против вируса Зика, показала 100-процентный успех тестирования на животных. А сейчас разработчики, включающие «Иноувио фармасьютикалс» (Inovio Pharmaceuticals) и «ДженУан лайф сайенс» (GeneOne Life Science), уведомили о положительных результатах клинических испытаний ZIKA-001 фазы I на людях, получивших до трех внутрикожных инъекций этого вакцинного кандидата.
В исследованиях приняло участие 40 добровольцев, которым ввели GLS-5700 в дозе 1 или 2 мг сразу, на четвертой и 12-й неделях. Место инъекции стимулировалось электрошоком (так называемая электропорация) для стимуляции мембранной проницаемости, выработки антигена и включения клеточного и гуморального иммунного ответа. Спустя две недели после завершения вакцинации у всех испытуемых зафиксировано появление специфических к Зика связывающих антител, причем у 62% отметился значительный уровень нейтрализующих антител (в культуре клеток Vero). Сыворотка участников смогла защитить иммунокомпрометированных мышей от развития заболевания после заражения вирусом Зика, то есть индуцированные вакциной антитела способны предотвращать инфицирование in vivo.
В настоящее время на отраслевом конвейере находится четыре десятка вакцинных кандидатов против Зика, построенных на технологической базе ДНК, мРНК, цельного инактивированного или живого аттенуированного вируса, вирус-векторного переноса, вирус-подобных частиц, протеинов или пептидов. Предстоит решить важную проблему: поскольку вирус Зика структурно и антигенно близок к другим флавивирусам, вызывающим денге, желтую лихорадку и японский энцефалит, существует опасность, что перекрёстно реагирующие, не нейтрализующие антитела усилят вторичные флавивирус-инфекции через механизмы антителозависимого усиления (ADE). Готовность хотя бы одной вакцины для профилактики инфекции Зика следует ожидать, согласно прогнозам Всемирной организации здравоохранения, не ранее 2020 года.
