«Новартис» (Novartis) готова выложить 3,9 млрд долларов наличными за приобретение «Эдванст экселерейтер эпликейшнc» (Advanced Accelerator Applications, AAA), специализирующейся на диагностических и терапевтических радиоизотопных препаратах. В конце сентября французская компания заручилась разрешением Европейского союза на «Лютатера» (Lutathera, лютеция 177Lu оксодотреотид) для лечения неоперабельных или метастатических, прогрессирующих, хорошо дифференцированных (G1 и G2), соматостатин-рецептор положительных нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы (GEP-NET) у взрослых пациентов. Новинка может добраться до 650 млн долларов пиковых продаж.
Швейцарскому фармацевтическому гиганту важно развивать онкологический бизнес, сейчас скрываемый в тени бестселлера «Гливек» (Gleevec/Glivec, иматиниб), в январе 2016 года лишившегося патентной защиты. Да и «Лютатера» органично добавится к парочке из «Афинитора» (Afinitor, эверолимус) и «Сандостатина» (Sandostatin, октреотид), нацеленных среди прочих показаний как раз на нейроэндокринные опухоли. Поскольку «Лютатера» явно эффективнее устаревшего октреотида, «Новартис» включит всю мощь маркетинговой машины для его продвижения. Не будут забыты и диагностические препараты AAA, сейчас в основной своей массе в США не представленные.
На радиотерапевтическом конвейере разработки AAA находятся экспериментальные 177Lu-PSMA-R2 и 177Lu-NeoBOMB1. Первый препарат, нацеленный на простатический специфический мембранный антиген (PSMA), ориентирован на лечение рака предстательной железы. Второй, будучи антагонистом рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), изучается против гастроинтестинальных стромальных опухолей, рака простаты и рака груди.
