«Мерк и Ко» (Merck & Co.) сообщила, что препарат «Китруда» (Keytruda, пембролизумаб) продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических испытаний KEYNOTE-024 фазы III среди пациентов с прежде нелеченым прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого, характеризующимся высоким уровнем (50% и больше) экспрессии лиганда PD-L1 рецептора программируемой смерти PD-1.

Эффективность пембролизумаба доказана в сравнении с химиотерапией препаратами платины по части достижения первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования, плюс вторичных — общей выживаемости и общей частоты ответа.

Американская компания выразила надежду, что результаты KEYNOTE-024 располагают потенциалом изменить терапевтическую парадигму в первоочередном лечении немелкоклеточного рака легкого.

«Мосмедпрепараты»

Пембролизумаб — гуманизированное моноклональное антитело, которое блокирует взаимодействие между рецептором программируемой смерти PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2, тем самым активируя T-лимфоциты.

«Китруда» используется для терапии пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. Препарат также, возможно, пригодится в случае прогрессирующих раковых заболеваний с дефектами в механизме репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК.

Роман Дмитриев

Научный эксперт R&A-офиса Mosmedpreparaty.ru.

Дополнительная информация о Романе и его контактные данные доступны в разделе «Научно-исследовательский офис».

Есть что сказать? Высказывайтесь смело!

Расскажите нам, что вы думаете о написанном. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.

Обращаем особое внимание, что Mosmedpreparaty.ru вступает в переписку по любым вопросам за исключением обозначенных в п. 5 «Пользовательского соглашения», на которые никогда и ни при каких обстоятельствах не реагирует и не отвечает.

Ваш адрес email не будет опубликован.