«Ескарта» плюс утомилумаб против рефрактерной B-крупноклеточной лимфомы

«Кайт фарма» (Kite Pharma), с недавних пор принадлежащая «Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences), и «Пфайзер» (Pfizer) протестируют сочетание «Ескарта» (Yescarta, аксикабтаген силолейсел) с экспериментальным утомилумабом (utomilumab) на пациентах с рефрактерной B-крупноклеточной лимфомой. CAR-T-терапевтический «Ескарта» одобрен в октябре 2017 года для лечения рецидивирующей или рефрактерной B-крупноклеточной лимфомы, включая диффузную B-крупноклеточную лимфому (DLBCL), первичную медиастинальную B-крупноклеточную лимфому (PMBCL), высокорисковую B-клеточную лимфому, трансформированную фолликулярную лимфому (TFL).

Полностью гуманизированное моноклональное антитело утомилумаб является агонистом 4-1BB (CD137) — иммунной контрольной точки, стимулирование которой, есть мнение, усиливает иммунный ответ. Утомилумаб должен повысить T-клеточную пролиферацию и активность за счет дополнения костимулирующего CD28-домена «Ескарта» и экзогенной сигнализации 4-1BB.