Сублингвальный апоморфин справился с периодами выключения при болезни Паркинсона

Клинические испытания CTH-300 фазы III экспериментального APL-130277, сублингвальной рецептуры традиционно инъекционного апоморфина, вышли к первичной и вторичной конечным точкам, продемонстрировав в сравнении с плацебо существенное уменьшение моторных флуктуаций в периоды так называемых выключений, когда стандартные леводопа и карбидопа перестают действовать на пациентов с болезнью Паркинсона в связи с истощением принятых доз. Изучаемый агонист дофамина, назначавшийся на протяжении двенадцати недель, показал уменьшение моторной симптоматики на 7,6 баллов (p=0,0002), согласно части III унифицированной оценочной шкалы болезни Паркинсона Международного общества изучения двигательных расстройств (MDS-UPDRS). «Суновион фармасьютикалс» (Sunovion Pharmaceuticals) планирует этой весной подать заявку на регистрацию APL-130277.

Препарат-кандидат был получен «Суновион» в составе «Синапсус терапьютикс» (Cynapsus Therapeutics), купленной в октябре 2016 года за 635 млн долларов.