«Адосья» (Adocia) остановила программу препарата-кандидата против язвы диабетической стопы после провала фазы III клинических испытаний в Индии — прежде предполагалось запустить опорное исследование в Европе и США. Экспериментальному лекарству не удалось добраться до первичной конечной точки, выраженной в полном закрытии раны после 20-недельной терапии и сравниваемой с плацебо (физиологический раствор).
Изучался фактор роста тромбоцитов в его реализации в рамках фирменной молекулярной системы доставки лечебных белков — BioChaperone. Технология, «взятая напрокат» у гепарина, способного формировать комплексы с факторами роста посредством электростатического взаимодействия, позволяет смешивать два вещества в водной среде без нагревания и органического растворителя. Посредством формирования физического комплекса с белками организуется защита последних от ферментативного расщепления, что выливается в ряд плюсов: приближается начало и увеличивается продолжительность воздействия, улучшаются показатели всасывания и биодоступности, снижаются дозировка и частота приема.
Неудачи преследует не только французскую компанию. За последние двенадцать месяцев «Дерма сайенсиз» (Derma Sciences) и «МакроКьюэ» (MacroCure) провалили фазы III испытаний препаратов-кандидатов против язвы диабетической стопы. Теперь «Адосья» переключила все силы на более перспективный BioChaperone Lispro, сверхскоростную рецептуру «Хумалог» (Humalog, инсулин лизпро) авторства «Илай Лилли» (Eli Lilly).
