«Сиэтл джинетикс» (Seattle Genetics) отчиталась об эффективности экспериментального препарата для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы. Приблизительно 15–20% из ежегодных 1,67 млн новых случаев рака груди приходится на его тройной негативный фенотип, когда фиксируется недостаток экспрессии трех биомаркеров (рецепторы эстрогена, рецепторы прогестерона, рецептор-2 фактора эпидермального роста), на которые ориентируются таргетированные терапевтические подходы. Заболевание имеет тенденцию быть более агрессивным, пациенты сталкиваются с неблагоприятным прогнозом.
Нагруженное лекарственным средством антитело SGN-LIV1A составлено из моноклонального антитела против протеинов LIV-1, экспрессирующих при большинство подтипов метастатического рака груди, и синтетического цитотоксического агента монометилауристатина E (MMAE). Фаза I клинических испытаний продемонстрировала, что 37% пациентов, вообще не реагирующих на утвержденные протоколы лечения, зафиксировали частичный ответ на препарат, назначаемый каждые три недели.
В целом результаты выглядят многообещающими в сравнении с другими изучаемыми подходами к трижды негативному раку груди, включая разрабатываемый «Имьюномедикс» (Immunomedics) сацитузумаб говитекан (sacituzumab govitecan), создаваемый «Селдекс терапьютикс» (Celldex Therapeutics) глембатумумаб ведотин (glembatumumab vedotin), а также ингибиторы контрольных точек вроде «Китруда» (Keytruda, пембролизумаб) авторства «Мерк и Ко» (Merck & Co.).