Болезнь Лайма: вакцина появится через пять лет

Профилактическая вакцина французской Valneva предложит надежную защиту от клещевого боррелиоза.

Рассеянный склероз: лекарства для ремиелинизации

Roche отправилась в плавание, обещающее появление новых препаратов для терапии рассеянного склероза.

Viela Bio: биотехнологический стартап AstraZeneca

…займется серьезными аутоиммунными и воспалительными заболеваниями.

Arcus Biosciences: очередные ингибиторы иммунных контрольных точек

Блокирование сигнального пути АТФ-аденозин поможет устранить иммуносупрессию в опухолевом микроокружении.

Gilead занялась терапией CAR-T 2.0

На базе редактирования цинк-пальцевой нуклеазой будут созданы аллогенные онкологические CAR-T-препараты.

Болезнь Альцгеймера попробуют вылечить препаратами, синтезируемыми в головном мозге

Voyager Therapeutics и AbbVie разработают вирусные векторы, кодирующие производство моноклональных антител против тау-белка.

Wave Life Sciences: инновационные олигонуклеотиды против неврологических заболеваний

Придумано, как создавать весьма эффективные лекарства против серьезных патологий центральной нервной системы.

PolyPid: защищенные резервуары антибиотиков

Полимерно-липидный инкапсулированный матрикс позволяет доксициклину локально высвобождаться на протяжении целого месяца.

Инновационная противодиабетическая мини-помпа: проблемы продолжаются

Если Intarcia Therapeutics всё же запустит ITCA 650, ее инвесторы заработают многие миллиарды долларов.

Armo BioSciences: пегилированный интерлейкин 10 — мощное противоопухолевое оружие

Пегилодекакин усиливает цитотоксический потенциал T-киллеров.

Shire взорвет рынок внутривенных иммуноглобулинов

Придумано, как вообще отказаться от донорской плазмы крови.

resTORbio: перспективный сигнальный путь mTOR

Комплекс mTORC1 как мишень для снижения риска инфекций дыхательных путей у людей старше 65 лет.

Solid Biosciences: генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна

В попытках исцелить пока неизлечимое и смертельно опасное генетическое заболевание.

Eureka Therapeutics: обновленная терапия TCR и CAR

Предложены два инновационных подхода к T-клеточной терапии: более безопасная, чем CAR-T, и позволяющая таргетироваться на внутриклеточные протеины.

Pandion Therapeutics: биспецифические антитела против аутоиммунных заболеваний

Предложена терапевтическая платформа локализованного, тканеспецифичного иммуномодулирования.

Moderna Therapeutics: инновационная мРНК-терапия в силе

Сообщество со все возрастающим нетерпением ждет, когда новаторское лечение встанет на коммерческие рельсы.

Enterome: в заболеваниях виноват микробиом

Сейчас проверку проходят болезнь Крона и мультиформная глиобластома.

Generation Bio превратит генную терапию в обычные лекарства

Генотерапевтические препараты станут проще и безопаснее.

MacroGenics: королева биспецифических моноклональных антител

В руках MacroGenics находится платформа DART, позволяющая создавать молекулы с обширным набором механистических приложений.

BioNTech: крупнейшее в Европе частное биотехнологическое предприятие

Старый Свет приветствует усилия по созданию персонализированных противораковых лекарств.

Arvinas готова разрушить болезнетворные белки

…а Pfizer не против заплатить 830 млн долларов за технологию убиквитин-зависимого протеолиза.

Спинальная мышечная атрофия: что если подавить спящий миостатин

Scholar Rock уверена, что у нее получится улучшить мышечную силу и двигательные функции.

Боковой амиотрофический склероз попробуют вылечить генным регулированием

Sangamo и Pfizer разработают технологию подавления мутантного гена C9orf72.

Centrexion: капсаицин против боли при остеоартрозе коленного сустава

Обещано быстрое и долгосрочное избавление от болевого синдрома при гонартрозе.

Menlo Therapeutics попробует избавить от зуда любой причины

Экспериментальный серлопитант представляет собой высокоизбирательный антагонист рецептора нейрокинина 1.

Kyn Therapeutics: новые горизонты иммунной борьбы с раком

Не мешало бы убедительно поддержать ингибиторы иммунных контрольных точек, устранив иммуносупрессию, благодаря которой защищаются опухоли.

DiCE Molecules придумала, как заменить моноклональные антитела таблетками

Придет ли время, когда сложные инъекционные препараты уступят место простым таблеткам?

Jnana Therapeutics погрузится в SLC-транспортеры

Речь идет о древних мембранных протеинах, обеспечивающих клетки знаниями об окружающей их среде посредством транспорта метаболитов.

Denali Therapeutics: крупнейший в 2017 году выход на биотехнологический рынок

Биотехнологический стартап сделал акцент на качественно новых мишенях в терапии широкого спектра нейродегенеративных заболеваний.

Chordia Therapeutics: онкологический стартап Takeda

Японский фармацевтический локомотив продолжает плодить биотехнологические предприятия.

Zymeworks: сила биспецифических моноклональных антител

Традиционным моноклональным антителам пришло время подвинуться.

На неалкогольный стеатогепатит натравят короткие активирующие РНК

Весьма перспективный подход избрали Boehringer Ingelheim и MiNA Therapeutics.

Boehringer Ingelheim занялась РНК-терапией НАСГ

Неалкогольный стеатогепатит прочувствует на себе всю мощь новаторской РНК-интерференции.

Буртомаб: нейробластома сдалась

Y-mAbs Therapeutics видит будущее за таргетированием на B7-H3.

Arsanis: моноклональные антитела вместо антибиотиков

…будут, возможно, применяться для лечения острых бактериальных и вирусных инфекций.

Vir Biotechnology решит проблему самых сложных инфекций

Невероятно амбициозный биотехнологический стартап уже привлек полмиллиарда долларов на свои начинания.

Федратиниб: молекула, вставшая из могилы

Миелофиброз и истинная полицитемия нуждаются в высокоизбирательном ингибиторе Янус-киназы 2.

InflaRx против гнойного гидраденита и васкулитов

Лечению хронических воспалительных состояний поможет блокирование фактора C5a системы комплемента.

AnaptysBio и мощное лекарство против атопического дерматита

Экспериментальный блокатор интерлейкина 33 должен составить приличную конкуренцию «Дупиксенту».

KalVista и Merck & Co. затеяли войну с диабетическим макулярным отеком

В этом помогут ингибиторы плазменных калликреинов.

Allena подготовилась к IPO

Фирма не страшится двух провалов экспериментальной терапии гипероксалурии.

Эриаспаза против рака поджелудочной: нужно много денег

Erytech Pharma готовится выйти на американскую биржу, чтобы продвинуть L-аспарагиназу, искусственно заключенную в эритроциты.

Моноклональное антитело против всех штаммов вируса гриппа

Visterra разрабатывает препараты, нацеленные на так называемые иеротопы.

Сетмеланотид: заместительная терапия редких форм ожирения

Rhythm Pharmaceuticals добилась успехов со своим избирательным агонистом рецептора меланокортина 4.

Придумана универсальная вакцина против гриппа

…защищающая от всех серотипов и штаммов вируса гриппа A.

Amgen занялась замаскированными противораковыми антителами

CytomX Therapeutics знает, как избежать токсичности современных онкотерапевтических препаратов.

Autolus: CAR-терапия следующего поколения против рака

Британский биотехнологический стартап придумал, как ориентировать T-клеточную CAR-терапию сразу на два раковых антигена.

Peptilogics против ESKAPE-патогенов

Новый класс пептидных антибиотиков справится с множественной лекарственной устойчивостью.

Pfizer запустила биотехнологический стартап SpringWorks Therapeutics

…отдав ему четыре своих экспериментальных молекулы для терапии редких заболеваний.

BridgeBio против редких генетических заболеваний

На конвейере собрано сразу десять экспериментальных орфанных лекарств.

Moderna Therapeutics: лекарственный футуризм

Отрасль очень внимательно следит за развитием инновационной терапии на базе матричной РНК.

Генотерапия против хороидеремии

Nightstar знает, как вылечить это редкое генетическое заболевание, приводящее к слепоте.

MabVax: угроза делистинга

Клинические исследования оказались чересчур затратными.

AstraZeneca снова обратилась к мРНК-терапии

Ethris предоставит возможности для создания прорывных лекарств против астмы, хронической обструктивной болезни легких, идиопатического легочного фиброза.

Генная терапия против редких дерматологических заболеваний

Krystal Biotech попробует вылечить буллёзный эпидермолиз и синдром Незертона.

Context Therapeutics вплотную изучит уникальный сигма-1

Этот трансмембранный рецептор эволюционно изолирован и генетически никак не связан с каким-либо белком в организме.

Atreca: футуристическая технология создания идеальных антител

…найдет однозначное применение в терапии раковых заболеваний, не реагирующих даже на самые современные лекарства.

Antengene и Celgene: первая дружба с Азией

Биотехнологический стартап заинтересован в быстром доведении до ума двойного ингибитора TORC1/2 против солидных опухолей.

Biotecnol устремилась к цели, которой не достигла Pfizer

Речь идет о биспецифическом моноклональном антителе, таргетированном на эмбриональный опухолевый антиген 5T4.

GlaxoSmithKline оставила Ionis в одиночестве

Специалист по антисмысловой терапии самостоятельно продолжит разработку орфанных препаратов.

Celgene и Sutro углубились в противораковые моноклональные антитела

Партнерам интересны нагруженные лекарственным средством и биспецифические препараты.

Takeda заинтересовалась ингибиторами иммунных контрольных точек

…причем не простыми, а одновременно стимулирующими рецепторы суперсемейства факторов некроза опухоли.

У генотерапии проблемы

Сильные игроки фармацевтического бизнеса не хотят связываться с генотерапевтическими препаратами.

Eli Lilly уверовала в экспериментальное лечение любых аутоиммунных заболеваний

Nektar Therapeutics разрабатывает инновационную терапию обширного спектра патологий посредством стимулирования регуляторных T-лимфоцитов.

NeuroVia против адренолейкодистрофии

Экспериментальный собетиром поможет в лечении равно как церебральной формы этой редкой генетической патологии, так и адреномиелоневропатии.

Sanofi и Ablynx: сделка на миллиарды

Французский фармгигант увлекся технологией нанотел против аутоиммунных воспалительных заболеваний.

Биотехнологии: инвестиционный климат благоприятствует

Венчурное финансирование биофармацевтических стартапов не останавливается, хотя и с меньшей масштабностью денежных вливаний.

E-Scape Bio против болезни Альцгеймера

Изучается гипотеза аполилипопротеина E.

Моноклональные микроорганизмы как новый класс лекарств

Evelo Biosciences продолжает собирать деньги на изучение новационных препаратов-кандидатов против рака и аутоиммунных заболеваний.

Биотехнологические стартапы воспряли духом

Об этом свидетельствует резко повышенная активность в рамках процедуры IPO во втором квартале 2017 года.

Novartis серьезно подготовилась к запуску первой в мире CAR-терапии

Инновационное онкологическое лечение подкреплено рядом важных соглашений и партнерств.

Celgene решила всерьез заняться иммуноонкологией

Лицензирован экспериментальный ингибитор PD-1 авторства китайской BeiGene, и на это выделен 1,4 млрд долларов.

Модифицированные эритроциты справятся с любыми заболеваниями

Rubius намеревается продвигать серийные эритроцитарные препараты, способные экспрессировать заданные биотерапевтические белки.

Cell Medica обзавелась клеточной терапией WT1-TCR

…намереваясь перенацелить ее на солидные опухоли, включая мезотелиому и рак яичников.

Воланесорсен победит семейную хиломикронемию

Akcea, как только соберет все клинические данные, подаст заявку на регистрацию этого антисмыслового мРНК-препарата.

ImmunoCellular поставила на паузу вакцину против рака мозга

Онковакцина на основе дендритных клеток, изучаемая в терапии мультиформной глиобластомы, нуждается в финансировании.

Sanofi вплотную займется биологическими препаратами

…намереваясь инвестировать обильные денежные ресурсы в их разработку.

Novartis и Verily вложились в европейские биофармацевтические стартапы

В бурном развитии биотехнологической отрасли Европа серьезно отстает от США.

Eli Lilly занялась принципиально новым классом противодиабетических лекарств

Двойные агонисты рецепторов амилина и кальцитонина как сенситайзеры инсулина.

Pfizer: генная терапия — новая золотая жила

Американский фармгигант продолжает концентрировать передовые активы, желая стать лидером в области генотерапии.

«Стримвелис»: первый пациент исцелен

Генная терапия дефицита аденозиндезаминазы — тяжелого комбинированного иммунодефицита — прошла успешно.

Takeda заинтересовалась гамма-дельта T-клетками

…которые способны распознавать антигены in situ, то есть без их презентации главным комплексом гистосовместимости.

Aadi пойдет успешным путем «Абраксана»

…связав рапамицин с альбумином и нацелив получившийся нанокомплекс на опухоли из периваскулярных эпителиоидных клеток.

Immunomedics скандально сохранила сацитузумаб говитекан

Сделка на два миллиарда долларов с Seattle Genetics не состоится, а основатель компании и исполнительный директор уволены.

Диабет 1-го типа исцелят антигенными нанопрепаратами

Parvus Therapeutics удалось убедить Novartis в перспективности своих идей по части терапии аутоиммунных заболеваний.

Лимфоциты, инфильтрирующие рак: вариант адоптивной клеточной терапии

Иммуноонкологический подход будет изучен против рака яичников, сарком, рака поджелудочной железы.

Bristol-Myers Squibb и Nordic Bioscience придумают биомаркеры НАСГ

Неалкогольный стеатогепатит нуждается в новых неинвазивных методиках диагностики и мониторинга этого широко распространенного заболевания печени.

Cirius надеется подчинить неалкогольный стеатогепатит

…продолжая разрабатывать второе поколение сенситайзеров инсулина.

Ovid Therapeutics усилит изучение редких генетических заболеваний

Привлечение денег от процедуры выхода на биржу поможет в терапии синдрома Ангельмана, синдрома ломкой X-хромосомы, синдрома Драве, синдрома Леннокса — Гасто, туберозного склероза.

BerGenBio нашла деньги на противораковое лекарство

Ингибитор тирозинкиназного рецептора UFO будет испытан против рака легких и груди, а также острого миелоидного лейкоза.

Takeda изучит микробный коктейль против воспалительного заболевания кишечника

Японский фармпроизводитель подружился с Finch Therapeutics на предмет микробиотиков.

Bioblast всё еще надеется на трегалозу

…испытывая ее в терапии окулофарингеальной мышечной дистрофии и спиноцеребеллярной атаксии типа 3.

Antiva против дисплазии шейки матки

Цервикальная интраэпителиальная неоплазия, приводящая к раку шейки матки, в подавляющем большинстве случаев вызывается папилломавирусом человека.

В фокусе: убиквитин-зависимая деградация белка

Google, продолжающая заниматься вопросом продления жизни, сделала ставку на нобелевское открытие.

Bristol-Myers Squibb привлекли замаскированные антитела

CytomX Therapeutics разрабатывает моноклональные антитела, селективно связывающиеся только с патологическими клетками.

CAR-терапия: дорогостоящая противораковая новинка

Сотни тысяч долларов — и рак скажет «до свидания».

Ингибитор окислительного фосфорилирования заблокирует рак

ImmunoMet пробует справиться с медленно растущими опухолевыми клетками за счет подавления окислительного фосфорилирования.

Takeda занялась биотехнологическими стартапами

Японскому фармгиганту интересны последние научно-исследовательские достижения, в том числе в области онкологии и ЖКТ.