Частная Arcturus Therapeutics объединилась с публичной Alcobra, получив столь необходимые денежные ресурсы.
амилоидоз
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
РНК-интерференционная терапия: кульминация близка
Решительно инновационное лекарство против семейной амилоидной полинейропатии.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
BridgeBio против редких генетических заболеваний
На конвейере собрано сразу десять экспериментальных орфанных лекарств.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, ВАЖНОЕ, НОВОСТИ
GlaxoSmithKline оставила Ionis в одиночестве
Специалист по антисмысловой терапии самостоятельно продолжит разработку орфанных препаратов.
Posted inНОВОСТИ, ФАРМАЦИЯ
GlaxoSmithKline не хочет заниматься редкими заболеваниями
Орфанные препараты не приносят больших денег.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, ВАЖНОЕ, НОВОСТИ
Alnylam оправдает надежды на РНК-интерференционную терапию
К 2020 году на рынке появится множество инновационных препаратов, работающих напрямую с генами.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Alnylam Pharmaceuticals: как быстро потерять полмиллиарда долларов
Достаточно свернуть проект RNAi-терапии одного редкого заболевания.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Proclara задумала многоцелевую терапию болезни Альцгеймера
Экспериментальный препарат исправляет равно как бета-амилоид, так и тау-белок.