После того как тивантиниб (tivantinib) не справился с клиническими испытаниями против немелкоклеточного рака легкого и колоректального рака, стоящие за ним «Аркьюл» (ArQule) и «Даичи Санкё» (Daiichi Sankyo) были уверены, что этому экспериментальному ингибитору фактора роста гепатоцитов (HGFR) удастся показать себя против рака печени. Увы, ничего не получилось.
В фазе III клинических исследований METIV-HCC, охвативших 340 пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (самой распространенной формой рака печени), которые не отвечали на предшествовавшую системную терапию либо получили ее (в том числе в виде сорафениба), тивантиниб не смог добраться до первичной конечной точки, выраженной в улучшении показателя общей выживаемости, в сравнении с поддерживающей терапией.
Подробные результаты станут доступны чуть позже. Партнеры сохраняют оптимизм, учитывая, что тивантиниб заявил о себе в конце 2014 года, когда продемонстрировал достижение первичной конечной точки как выживаемости без прогрессирования в сравнении с плацебо среди пациентов с метастатическим раком простаты.
