«Олдейра терапьютикс» (Aldeyra Therapeutics) намеревается приступить к клиническим испытаниям фазы III препарата-кандидата репроксалап (reproxalap, ADX-102), предназначенного для терапии аллергического конъюнктивита. Тестирование экспериментальной молекулы продолжится без оглядки на провал клинических исследований ORA-CAC фазы IIb. Механизм действия репроксалапа связан с захватом свободных провоспалительных альдегидов, в том числе малондиальдегида и 4-гидроксиноненаля, ответственных за участие воспалительной боли.
Офтальмологическая рецептура репроксалапа с концентрацией 0,1% и 0,5% была протестирована на 154 пациентах с аллергическим конъюнктивитом, включая сезонный и круглогодичный. Первичная конечная точка была установлена как абсолютное улучшение по крайней мере одного пункта по шкале от 0 до 4 баллов, со слов респондента оценивающей выраженность зуда в глазах спустя пять минут после аллергизации. Испытуемые с сезонной аллергией сообщили об уменьшении зуда на 0,8 баллов после применения 0,5-процентного препарата — этого оказалось недостаточно. Впрочем, в сравнении с плацебо показатель улучшений вышел на статистически достоверный уровень.
https://www.youtube.com/watch?v=iW83wON3axg
Параллельно репроксалап обкатывается на пациентах с неинфекционным передним увеитом, синдромом сухого глаза (сухой кератоконъюнктивит), синдромом Шегрена — Ларссона.
