…посредством разрабатываемой генной терапии.
орфанные заболевания
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Protalix похвасталась успехами в попытках лечения муковисцидоза
Экспериментальный препарат алидорназа альфа оказался лучше, чем одобренные модуляторы муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
RaNA продолжит делать упор на лекарства против муковисцидоза
Для этого у Shire куплена фирменная терапевтическая платформа на базе матричной РНК.
Posted inНОВОСТИ, СЛИЯНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ
Johnson & Johnson должна купить Actelion до конца января
При этом препараты, находящиеся на конвейере разработки, будут выделены в отдельную компанию.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, ФАРМАЦИЯ
Лекарство против спинальной мышечной атрофии обойдется в полтора миллиона долларов
Biogen полагает, что выставила справедливую цену на «Спинраза».
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Anthera Pharmaceuticals снова столкнулась с проблемами
В ноябре не прошел клинические испытания блисибимод, а сейчас не получилось у липротамазы.
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Seattle Genetics потерпела неудачу в изучении острого миелоидного лейкоза
Экспериментальный вадастуксимаб талирин проявил гепатотоксичность на фоне аллогенной трансплантации стволовых клеток.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Спинраза»: первое в мире лекарство против спинальной мышечной атрофии
Biogen и Ionis Pharmaceuticals получили маркетинговое разрешение на «Спинраза» (Spinraza, нусинерсен).
