В идею выборочного подавления функционально избыточных цитокинов, в том числе интерлейкинов, поверили Takeda и бывший глава Allergan.
орфанные заболевания
Posted inНОВОСТИ, СЛИЯНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ
Pfizer сконцентрировала усилия на генотерапии
Американский гигант обзавелся Bamboo Therapeutics, которая целиком обошлась в немногим менее 700 млн долларов.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Найдено первое лекарство против спинальной мышечной атрофии
Нусинерсен принесет Biogen миллиарды долларов.
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
BioMarin довольна результатами генотерапии гемофилии A
Рынок отреагировал незамедлительно: стоимость компании выросла почти на миллиард долларов.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Editas нашла партнера для своих проектов CRISPR-Cas9
Итальянский институт SR-TIGET заинтересован в геномном редактировании гемопоэтических стволовых клеток и T-клеток.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Гемофилию A вылечат, возможно, вирусными векторами
Поможет геномное редактирование Sangamo BioSciences на основе цинк-пальцевой нуклеазы.
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
uniQure: об успехах генотерапии гемофилии B говорить еще рано
Клинические исследования выдали смешанный результат.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Даратумумаб ждет богатый улов
«Дарзалекс» получил статус прорывного для терапии миеломной болезни в качестве препарата второй линии.