Принципиально новое лечение агрессивного рака ждет первых участников со все возрастающим нетерпением.
редкие заболевания
Roche довольна испытаниями эмицизумаба против гемофилии A
Экспериментальное моноклональное антитело выступает миметиком фактора свертывания крови VIII.
У «Эмфлазы» нет коммерческого будущего
Терапия миодистрофии Дюшенна сделает выбор в пользу копеечного преднизона.
Ovid Therapeutics усилит изучение редких генетических заболеваний
Привлечение денег от процедуры выхода на биржу поможет в терапии синдрома Ангельмана, синдрома ломкой X-хромосомы, синдрома Драве, синдрома Леннокса — Гасто, туберозного склероза.
Bristol-Myers Squibb заработает миллиард на сделках с Biogen и Roche
…благодаря продаже двух экспериментальных препаратов против прогрессирующего супрануклеарного пареза взора, болезни Альцгеймера и миодистрофии Дюшенна.
Встречайте Vifor Pharma Group
Galenica Group выделила фармацевтическое производство в отдельное предприятие.
Medivir продвинулась в терапии ранней кожной T-клеточной лимфомы
Топический реметиностат позволит избежать побочных эффектов, наблюдаемых в случае системных ингибиторов гистондеацетилазы.
Bioblast всё еще надеется на трегалозу
…испытывая ее в терапии окулофарингеальной мышечной дистрофии и спиноцеребеллярной атаксии типа 3.