Лекарственные продажи бельгийской «ЮСиБи» (UCB) за девять месяцев текущего года прибавили 9% (до 3,3 млрд евро) в сравнении с таким же периодом 2016-го. Рост реализации обусловлен увеличением спроса на противоревматоидный «Симзия» (Cimzia, цертолизумаба пэгол), антиконвульсанты «Вимпат» (Vimpat, лакосамид), «Кеппра» (Keppra, леветирацетам) и «Бривиакт» (Briviact, бриварацетам), противопаркинсонический «Ньюпро» (Neupro, ротиготин). Указанная пятерка препаратов сгенерировала на 15% больше денег (2,6 млрд евро). За весь 2017 год фармпроизводитель из Брюсселя намеревается заработать 4,4–4,5 млрд евро против 4,18 млрд евро дохода в 2016-м.
В сентябре «ЮСиБи» получила регуляторное одобрение на применение «Бривиакта» в качестве монотерапии парциальных приступов среди пациентов 16 лет и старше, страдающих эпилепсией. Бриварацетам связывается с убиквитарным синаптическим везикулярным протеином 2A (SV2A), причем с 20-кратно усиленной аффинностью в сравнении с леветирацетамом. Тогда же и «Вимпат» был разрешен для использования среди детей от четырех лет.
«Симзия», ингибитор фактора некроза опухоли (TNF), готовится расширить спектр назначений (ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона), добавив умеренно-тяжелый хронический псориаз. Прототипный бимекизумаб (bimekizumab), таргетированный на провоспалительные цитокины интерлейкин 17A (IL-17A) и интерлейкин 17F (IL-17F), успешно завершил клинические испытания BE ABLE фазы IIb терапии псориаза. А вот у экспериментального ромосозумаба (romosozumab), совместного с «Амджен» (Amgen) ингибитора активности склеростина и проходящего под брендом «Эвенити» (Evenity), пока не получилось пробиться в лечении постклимактерического остеопороза.