Французский фармпроизводитель заплатил 3,9 млрд евро за мощную технологическую платформу нанотел и ожидаемый к регистрации каплацизумаб.
орфанные заболевания
Глепаглутид в терапии синдрома короткой кишки
Экспериментальный аналог глюкагоноподобного пептида-2 разработки Zealand Pharma бросил вызов тедуглутиду, за которым стоит Shire.
Solid Biosciences: генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна
В попытках исцелить пока неизлечимое и смертельно опасное генетическое заболевание.
Марихуана как спасение при редкой и тяжелой эпилепсии
Ожидающий регистрации «Эпидиолекс» (Epidiolex, каннабидиол) отлично себя показал в терапии синдрома Леннокса — Гасто.
BioCryst и Idera сольются в одно предприятие
Название для совместной компании, которая займется редкими заболеваниями, еще не выбрано.
Sanofi купила Bioverativ
Французский фармгигант выложил 11,6 млрд долларов за специалиста в области гемофилии.
Moderna Therapeutics: инновационная мРНК-терапия в силе
Сообщество со все возрастающим нетерпением ждет, когда новаторское лечение встанет на коммерческие рельсы.
Bluebird Bio: генотерапия готова встать на коммерческие рельсы
К регистрации ожидаются три революционных препарата против бета-талассемии, церебральной адренолейкодистрофии, множественной миеломы.