Одна инъекция может навсегда вылечить это инвалидизирующее гематологическое заболевание.
редкие заболевания
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Кабливи»: лечение приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры
Sanofi выпустила каплацизумаб, полученный благодаря поглощению Ablynx.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, ВАЖНОЕ, НОВОСТИ
Neurocrine и Voyager: генная терапия болезни Паркинсона
Моногенность нейродегенеративных заболеваний — залог успеха их генотерапии.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, ВАЖНОЕ, НОВОСТИ
Johnson & Johnson увлеклась генной терапией редких офтальмологических заболеваний
Фокусом выбраны ахроматопсия и X-сцепленный пигментный ретинит.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
«Ултомирис»: сын «Солириса» победил атипичный гемолитико-уремический синдром
Alexion продолжает готовить к бою замену экулизумабу, который когда-нибудь падёт.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
«Лартруво» против саркомы мягких тканей: ужасная катастрофа
Оларатумаб, не подтвердивший клиническое превосходство над химиотерапией, покинет рынок.
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Кризанлизумаб против вазоокклюзионных кризов при серповидно-клеточной анемии
Novartis пытается избавить от весьма болезненных обострений серповидно-клеточной анемии.
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
ХОБЛ не сдалась на милость энсифентрина
Но у двойного ингибитора PDE3 и PDE4 будущее всё же есть.
