Удалось почти на год сдержать прогрессирование миеломной болезни.
редкие заболевания
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Боковой амиотрофический склероз: ждем мазитиниб
Экспериментальный тирозинкиназный ингибитор срабатывает не на всех пациентах.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, ФАРМАЦИЯ
Спинальная мышечная атрофия: олезоксим положен на полку
Roche прекратила разработку перспективного нейропротектора.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Генная терапия гемофилии A: есть вопросы
…к тому, насколько долгосрочным окажется исцеляющий эффект.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Палинзик»: новейшее лекарство против фенилкетонурии
…не требует соблюдения строгой безбелковой диеты.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Генотерапия, которая излечит гемофилию B
Достаточно одной инъекции, чтобы исцелить это редкое гематологическое заболевание.
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
«Гемлибра»: новые доказательства эффективности
Эмицизумаб готовится стать новым стандартом лечения гемофилии A.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Квизартиниб против острого миелоидного лейкоза
…справился с этим агрессивным онкологическим заболеванием среди пациентов с мутацией FLT3-ITD.
