Будут уволены 20% сотрудников.
редкие заболевания
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Экспериментальный голодирсен справился с мышечной дистрофией Дюшенна
Sarepta Therapeutics разработала корректировку мутации гена дистрофина с пропуском экзона 53.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Воланесорсен отправлен на регистрацию
Ionis разработала успешную антисмысловую терапию нарушения обмена триглицеридов.
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, ВАЖНОЕ, НОВОСТИ
Генотерапия против хороидеремии
Nightstar знает, как вылечить это редкое генетическое заболевание, приводящее к слепоте.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
Встречайте «Милотарг»: забытое лекарство против острого миелоидного лейкоза
Семь лет минуло с момента изъятия гемтузумаба озогамицина из продажи.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Кимрайа»: встречайте первую в мире T-клеточную CAR-терапию
Провозглашено начало новой эры в лечении онкологических заболеваний.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Внезапно: орфанному канакинумабу несказанно повезло
«Иларис», ингибирующий интерлейкин 1 бета, неплохо снижает сердечно-сосудистые риски и прилично предотвращает смерть от рака легкого.
Posted inНОВОСТИ, СЛИЯНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ
Regenxbio купила Dimension Therapeutics
В фокусе — генная терапия редких заболеваний.
