Сильные игроки фармацевтического бизнеса не хотят связываться с генотерапевтическими препаратами.
редкие заболевания
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Калидеко» подключил дополнительные мутации
Vertex расширила пул пациентов с муковисцидозом, которым подходит ивакафтор.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Айдхифа»: новое лекарство для терапии острого миелоидного лейкоза
Энасидениб против злокачественной опухоли миелоидного ростка крови с мутацией фермента изоцитратдегидрогеназы-2.
Posted inКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
PellePharm намеревается вылечить синдром Горлина
В этом поможет патидегиб, выступающий ингибитором сигнального пути Hedgehog.
Posted inНОВОСТИ, ФАРМАЦИЯ
GlaxoSmithKline не хочет заниматься редкими заболеваниями
Орфанные препараты не приносят больших денег.
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Bayer провалила экспериментальную терапию злокачественной мезотелиомы плевры
Конъюгат моноклонального антитела анетумаб равтансин не смог продлить жизнь пациентам.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, ФАРМАЦИЯ
Перспективность эпигенетики под большим вопросом
Roche не случайно отказалась от прав на экспериментальный ингибитор лизин-(K)-специфической деметилазы 1A (LSD1).
Posted inБИОТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
NeuroVia против адренолейкодистрофии
Экспериментальный собетиром поможет в лечении равно как церебральной формы этой редкой генетической патологии, так и адреномиелоневропатии.