Конкуренция с карфилзомибом нагнетается со стороны соперничающих даратумумаба, иксазомиба, элотузумаба.
редкие заболевания
Adaptimmune столкнулась с незначительными проблемами в испытаниях
Регулятор поставил на паузу препарат-кандидат NY-ESO для T-клеточной терапии миксоматозно-круглоклеточной липосаркомы.
AvroBio продолжит изучение генотерапии болезни Фабри и острого миелоидного лейкоза
Для этого пригодятся 25 млн долларов, которые были привлечены в первом инвестиционном раунде.
Bioniz придумала терапию на основе селективного ингибирования цитокинов
В идею выборочного подавления функционально избыточных цитокинов, в том числе интерлейкинов, поверили Takeda и бывший глава Allergan.
Pfizer сконцентрировала усилия на генотерапии
Американский гигант обзавелся Bamboo Therapeutics, которая целиком обошлась в немногим менее 700 млн долларов.
Найдено первое лекарство против спинальной мышечной атрофии
Нусинерсен принесет Biogen миллиарды долларов.
BioMarin довольна результатами генотерапии гемофилии A
Рынок отреагировал незамедлительно: стоимость компании выросла почти на миллиард долларов.
Editas нашла партнера для своих проектов CRISPR-Cas9
Итальянский институт SR-TIGET заинтересован в геномном редактировании гемопоэтических стволовых клеток и T-клеток.