11,5 миллиардов долларов за доступ к уникальным лекарствам, регулирующим суперсемейство трансформирующего ростового фактора бета.
редкие заболевания
Posted inВАЖНОЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ, НОВОСТИ
Capricor Therapeutics: клеточная терапия запущенной мышечной дистрофии Дюшенна
Клетки кардиосферного происхождения — попытка замедлить прогрессирование миодистрофии Дюшенна.
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Ултомирис»: первое лекарство против пароксизмальной ночной гемоглобинурии у детей и подростков
Равулизмаб авторства Alexion Pharmaceuticals расширил спектр показаний в лечении редкого заболевания, опосредованного комплементом.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Эмпавели»: новое сильное лекарство против пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Пэгцетакоплан эффективнее справляется с лечением этого заболевания, если сравнивать с «Солирисом».
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Сарклиса»: ещё одно лечение рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы
Изатуксимаб вместе с карфилзомибом и дексаметазоном можно назначать после провала хотя бы одной линии терапии.
Posted inНОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Аркалист»: первое в мире лекарство для лечения рецидивирующего перикардита
Рилонацепт сведёт почти на нет рецидивы перикардита.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Амондис 45»: новое лекарство от мышечной дистрофии Дюшенна
Касимерсен ориентирован на терапевтический пропуск экзона 45 мутантного гена дистрофина.
Posted inВАЖНОЕ, НОВОСТИ, РЕГУЛЯТОРЫ
«Люпкайнис»: новый препарат для специфического лечения волчаночного нефрита
Воклоспорин поможет избежать необратимого повреждения почек.