Adamis получила регуляторное одобрение на шприц с однократной дозой эпинефрина.
FDA
Европа, США и Японии объединились ради новых антибиотиков
Регуляторы унифицируют подходы к клиническим испытаниям антибактериальных молекул.
Двухлекарственная терапия ВИЧ ждет одобрения США и Европы
ViiV Healthcare подала заявку на регистрацию поддерживающей терапии ВИЧ-инфицированных пациентов, составленной из долутегравира и рилпивирина.
Нератиниб приблизился к одобрению
Этим летом Puma Biotechnology должна предложить новое лекарство для продолжения адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы.
FDA: план ускорения появления дженериков
Скотт Готлиб, новый комиссар Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, всерьез взялся за генерические копии брендовых лекарств.
«Китруда» разрешен против любых опухолей с высокочастотной микросателлитной нестабильностью
…выступающей фенотипическим доказательством дефектов в системе репарации ошибочно спаренных нуклеотидов.
«Кевзара»: новое лекарство для лечения ревматоидного артрита
Sanofi и Regeneron получили разрешение на сарилумаб — антагонист интерлейкина 6.
«Китруда» заработал новые очки
Пембролизумаб авторства Merck & Co. начнет соперничать с другими ингибиторами иммунных контрольных точек в секторе рака мочевого пузыря.