Итальянская «Ньюрон фармасьютикалс» (Newron Pharmaceuticals) провела первоначальные переговоры относительно лицензирования своего экспериментального препарата для терапии шизофрении. Потенциальному партнеру любопытны итоговые данные фазы IIa клинических испытаний, которые будут готовы в марте. Сделка может быть заключена во втором полугодии. Лечением шизофрении, мировой рынок которой оценивается в 24 млрд долларов занимается многие фармигроки, включая «Илай Лилли» (Eli Lilly), «Рош» (Roche), «Новартис» (Novartis), «Такеда фармасьютикал» (Takeda Pharmaceutical), «Оцука фармасьютикал» (Otsuka Pharmaceutical).
В начале января «Ньюрон» поделилась предварительными результатами фазы IIa клинических исследований препарата-кандидата эвенамид (evenamide). Молекула, будучи блокатором аберрантного потенциалзависимого натриевого канала, нормализует выброс нейромедиатора глутамата, тем самым способствуя улучшению ведения психотической симптоматики при хронической шизофрении и попутно избегая побочных эффектов (экстрапирамидальных, сексуальных, эндокринных, метаболических), которыми характеризуются существующие антипсихотики, подавляющие дофамин.
Будущее эвенамида видится перспективным, тем более есть предпосылки для расширение его назначений, включая психоз, манию и депрессивную фазу биполярного расстройства без индуцирования седативного эффекта.
Если «Ньюрон» удастся уговорить потенциальных покупателей, полученные средства пойдут на ускорение разработки саризотана (sarizotan), изучаемого для лечения синдрома Ретта — редкого генетического тяжелого психоневрологического заболевания. Саризотан рассматривается эффективным в купировании ненормального дыхания, связанного с этой болезнью.
Саризотан выступает селективным агонистом серотонинового рецептора 5-HT1A и антагонистом дофаминового рецептора D2. Соединение, разработанное «Мерк КГаА» (Merck KGaA), остановило собственные испытания в 2006 году после провала фазы III среди пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона, страдающих от инвалидизирующей дискинезии, появившейся после длительного применения леводопы.
В руках «Ньюрон» находится единственный одобренный медикамент — «Ксадаго» (Xadago, сафинамид), назначаемый в качестве вспомогательной терапии болезни Паркинсона. Этот ингибитор моноаминоксидазы-Б (МАО-Б), действующий как дофаминовый и глютаматный модулятор, разрешен в Евросоюзе. В США лекарство появится до конца текущего года.
https://www.youtube.com/watch?v=DzsfZJYIXbY
