Эвенамид: грядущая новинка против шизофрении

Итальянская «Ньюрон фармасьютикалс» (Newron Pharmaceuticals) провела первоначальные переговоры относительно лицензирования своего экспериментального препарата для терапии шизофрении. Потенциальному партнеру любопытны итоговые данные фазы IIa клинических испытаний, которые будут готовы в марте. Сделка может быть заключена во втором полугодии. Лечением шизофрении, мировой рынок которой оценивается в 24 млрд долларов занимается многие фармигроки, включая «Илай Лилли» (Eli Lilly), «Рош» (Roche), «Новартис» (Novartis), «Такеда фармасьютикал» (Takeda Pharmaceutical), «Оцука фармасьютикал» (Otsuka Pharmaceutical).

В начале января «Ньюрон» поделилась предварительными результатами фазы IIa клинических исследований препарата-кандидата эвенамид (evenamide). Молекула, будучи блокатором аберрантного потенциалзависимого натриевого канала, нормализует выброс нейромедиатора глутамата, тем самым способствуя улучшению ведения психотической симптоматики при хронической шизофрении и попутно избегая побочных эффектов (экстрапирамидальных, сексуальных, эндокринных, метаболических), которыми характеризуются существующие антипсихотики, подавляющие дофамин.

Будущее эвенамида видится перспективным, тем более есть предпосылки для расширение его назначений, включая психоз, манию и депрессивную фазу биполярного расстройства без индуцирования седативного эффекта.

Если «Ньюрон» удастся уговорить потенциальных покупателей, полученные средства пойдут на ускорение разработки саризотана (sarizotan), изучаемого для лечения синдрома Ретта — редкого генетического тяжелого психоневрологического заболевания. Саризотан рассматривается эффективным в купировании ненормального дыхания, связанного с этой болезнью.

Саризотан выступает селективным агонистом серотонинового рецептора 5-HT_1A и антагонистом дофаминового рецептора D₂. Соединение, разработанное «Мерк КГаА» (Merck KGaA), остановило собственные испытания в 2006 году после провала фазы III среди пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона, страдающих от инвалидизирующей дискинезии, появившейся после длительного применения леводопы.

В руках «Ньюрон» находится единственный одобренный медикамент — «Ксадаго» (Xadago, сафинамид), назначаемый в качестве вспомогательной терапии болезни Паркинсона. Этот ингибитор моноаминоксидазы-Б (МАО-Б), действующий как дофаминовый и глютаматный модулятор, разрешен в Евросоюзе. В США лекарство появится до конца текущего года.

https://www.youtube.com/watch?v=DzsfZJYIXbY