Бельгийская «Аблинкс» (Ablynx) уведомила о провале клинических испытаний фазы II экспериментального вобарилизумаба (vobarilizumab), проверенного в терапии 312 пациентов с умеренно-тяжелой серопозитивной системной красной волчанкой в активной фазе. Препарат-кандидат не смог выйти к первичной конечной точке, заявленной пропорцией участников, на 24-й неделе лечения ответивших согласно модифицированной оценке Британской группы по изучению системной красной волчанки (mBICLA) — композитной шкале, включающей индекс активности заболевания среди всех систем организма.
Ранее «ЭббВи» (AbbVie) отказалась лицензировать проверенный при ревматоидном артрите вобарилизумаб ввиду двойственной результативности в двух клинических испытаниях фаз IIb. «Аблинкс» продолжает заниматься им самостоятельно. Вобарилизумаб — нанотело, прилинкованное к сывороточному альбумину человека (для увеличения периода полувыведения) и таргетированное на рецептор интерлейкина 6 (IL-6R), провоспалительного цитокина, участвующего в T-клеточной активации, продуцировании белков острой фазы в ответ на воспаление, индуцировании синтеза иммуноглобулина, стимуляции дифференцировки и активации остеокластов.
В конце января «Аблинкс» согласилась продаться «Санофи» (Sanofi) за 3,9 млрд евро (4,8 млрд долларов). Французский фармгигант получил доступ к фирменной платформе нанотел. Если обычные антитела состоят из двух тяжелых и двух легких цепей протеинов, нанотела представлены единственным мономерным вариабельным доменом, что наделяет их рядом выгодных преимуществ. Лекарственный конвейер «Аблинск» включает такие экспериментальные нанотела, как каплацизумаб (caplacizumab) для терапии приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (aTTP), или синдрома Мошковица; озорализумаб (ozoralizumab) против ревматоидного артрита; ингаляционное ALX-0171 для симптоматического лечения респираторно-синцитиального вируса у новорожденных.
