«Эдитас медисин» (Editas Medicine), которая не попала в альянс между игроками в области технологии генного редактирования CRISPR-Cas9, сделала ответный ход. Биотехнологическая компания лицензировала новейший инструмент CRISPR-Cpf1 редактирования ДНК, который, как понятно из названия, вместо белка Cas9 использует Cpf1. Последний, относясь ко всё тем же управляемым при помощи РНК-гидов эндонуклеазам, позволяет заменять последовательности ДНК, требуя для разрезания лишь одну молекулу РНК вместо двух как в случае Cas9. За разработкой стоит Фэн Чжан (Feng Zhang), первый успешно продемонстрировавший пользу CRISPR-технологии на человеческих клетках.
Опять же Cas9 разрывает обе цепи ДНК в одинаковой позиции, оставляя «тупые» концы, тогда как Cpf1 делает одну цепь длиннее второй, формируя «липкие» концы, с которыми легче работать. Кроме того, Cpf1 характеризуется большей способностью вставлять новые последовательности в разрезанный сайт. А за счет распознавания различных мотивов, прилегающих к протоспейсеру (PAM), увеличивается число сайтов в геноме, которые могут быть отредактированы.
За CRISPR-Cpf1, правами на которую владеют несколько академических учреждения, «Эдитас» заплатила авансом 6,25 млн долларов, плюс пообещала еще 10 млн долларов, плюс обязалась выдать дополнительные деньги по мере коммерциализации продуктов на базе этой технологии.
