Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло у «Продженикс фармасьютикалс» (Progenics Pharmaceuticals) заявку на регистрацию радиотерапевтического препарата-кандидата «Азедра» (Azedra, йобенгуан йод 131I) для лечения злокачественной, рецидивирующей и/или неоперабельной феохромоцитомы и параганглиомы — очень редких нейроэндокринных опухолей из клеток вегетативной нервной системы, эффективного ведения которых в настоящее время не существует. Регулятор примет решение до конца апреля.
Роман Дмитриев
Научный эксперт R&A-офиса Mosmedpreparaty.ru.
Дополнительная информация о Романе и его контактные данные доступны в разделе «Научно-исследовательский офис».