«Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences) получила одобрение Европейской комиссии на применение «Трувада» (Truvada, тенофовир + эмтрицитабин) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфицирования в сочетании с практикой защищенного секса, что потенциально позволяет снизить риски передачи ВИЧ среди неинфицированных взрослых из высокорисковой группы.

В июле Комитет по лекарственным средствам для применения у людей при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении «Трувада». Ранее препарат был одобрен на других рынках, включая США и Канаду.

Параллельно Верховный суд Великобритании пришел к выводу, что «Трувада», возможно, получила финансирование со стороны национальной системы здравоохранения, которая готова выкладывать по 10-20 млн фунтов ежегодно. Впрочем, умоляя, как и всегда, «Гилеад» о снижении цен.