«Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences) получила одобрение Европейской комиссии на применение «Трувада» (Truvada, тенофовир + эмтрицитабин) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфицирования в сочетании с практикой защищенного секса, что потенциально позволяет снизить риски передачи ВИЧ среди неинфицированных взрослых из высокорисковой группы.

В июле Комитет по лекарственным средствам для применения у людей при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении «Трувада». Ранее препарат был одобрен на других рынках, включая США и Канаду.

«Мосмедпрепараты»

Параллельно Верховный суд Великобритании пришел к выводу, что «Трувада», возможно, получила финансирование со стороны национальной системы здравоохранения, которая готова выкладывать по 10-20 млн фунтов ежегодно. Впрочем, умоляя, как и всегда, «Гилеад» о снижении цен.

Роман Дмитриев

Научный эксперт R&A-офиса Mosmedpreparaty.ru.

Дополнительная информация о Романе и его контактные данные доступны в разделе «Научно-исследовательский офис».

Есть что сказать? Высказывайтесь смело!

Расскажите нам, что вы думаете о написанном. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.

Обращаем особое внимание, что Mosmedpreparaty.ru вступает в переписку по любым вопросам за исключением обозначенных в п. 5 «Пользовательского соглашения», на которые никогда и ни при каких обстоятельствах не реагирует и не отвечает.

Ваш адрес email не будет опубликован.