«Ньюроукрайн байосайенсиз» (Neurocrine Biosciences) подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на регистрацию валбеназина (valbenazine) для лечения поздней дискинезии, эффективной терапии которой в настоящее время не существует. Как ожидается, заявка будет принята к октябрю, учитывая, что этому экспериментальному препарату уже присвоен статус прорывного.

Валбеназин относится к ингибиторам везикулярного моноаминного переносчика-2 (VMAT2). Последний, будучи интегральным мембранным белком, занимается транспортировкой моноаминов (в особенности нейромедиаторов, таких как допамин, норэпинефрин, серотонин и гистамин) из клеточного цитозоля в синаптические пузырьки. VMAT2 облегчает пресинаптическому нейрону процесс выброса нейромедиаторов в синаптическую щель. Если функция этого переносчика нарушена или подавлена, тот же допамин не в состоянии отправиться в синапс.

Поздняя, или тардивная, дискинезия характеризуется непреднамеренными, повторяющимися движениями лица в виде чмокания губами, гримасничанья, высовывания языка, зажмуривания и т. п. Подобные гипердопаминергические состояния проявляются в случае поздней дискинезии, синдрома Туретта, хореи Гентингтона, шизофрении.

Расскажите нам, что вы думаете об этой новости. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Редакция Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.