«Трейкон фармасьютикалс» (Tracon Pharmaceuticals) не смогла добиться результативности от экспериментального каротуксимаба (carotuximab), изучаемого против рака мозга. Фаза II клинических исследований, выполненная Национальным онкологическим институтом США (NCI), доказала, что добавление каротуксимаба к «Авастину» (Avastin, бевацизумаб) авторства «Рош» (Roche) не привело к улучшению показателя выживаемости без прогрессирования среди пациентов с рецидивирующей глиобластомой, если сравнивать с монотерапией бевацизумабом. Впрочем, зафиксирована тенденция к продлению общей выживаемости.
Моноклональное антитело каротуксимаб таргетировано на белок эндоглин, сверхэкспрессирующий на пролиферирующих эндотелиальных клетках и важный для ангиогенеза. Подавление этого протеина, есть мнение, способно вызвать у опухолей кислородное и питательное голодание. Сочетание молекулы с ингибиторами фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) также испытывается в терапии солидных опухолей, таких как саркома мягких тканей, почечно-клеточная карцинома, гепатоцеллюлярная карцинома, колоректальный рак.
По мнению отраслевых экспертов, у каротуксимаба есть приличные шансы о себе заявить в лечении ангиосаркомы, почечно-клеточной карциномы и гестационной трофобластической опухоли. Все три назначения могут довести пиковые продажи до не менее чем 1 млрд долларов. Особенно интересна ангиосаркома — очень редкий тип рака, специфического ведения которого не существует: медикамент получит одобрение, если справится с планируемой фазой III, в которой будет протестирован в комбинации с мультикиназным ингибитором «Вотриент» (Votrient, пазопаниб) разработки «Новартис» (Novartis).