«Новартис» (Novartis) удалось добраться до первичной конечной точки в рамках, как заявлено, крупнейшего рандомизированного контролируемого исследования терапии вторично-прогрессирующего рассеянного склероза как формы этого заболевания, обычно следующей вслед за рецидивирующе-ремиттирующим типом течения.

Препарат-кандидат сипонимод (siponimod) в фазе III клинических испытаний, охвативших 1651 человека, достиг поставленной цели, выраженной в задержке во времени до подтвержденного трехмесячного периода инвалидизации — согласно расширенной шкале оценки степени инвалидизации (EDSS). Вторичные конечные точки таковы: то же самое, но для шестимесячного периода; время до минимум 20-процентного ухудшения результатов в тестах самостоятельной ходьбы на 7,5 м; объем T2-поражений; среднегодовая частота рецидивов. Подробные результаты будут опубликованы в сентябре.

«Новартис» вплотную занимается вопросом рассеянного склероза: «Гилениа» (Gilenya, финголимод) и «Экставиа» (Extavia, интерферон бета-1b) — оба препарата против рецидивирующей формы. Швейцарская компания также доводит до ума моноклональное антитело офатумумаб (ofatumumab), в прошлом году лицензированное у «ГлаксоСмитКляйн» (GlaxoSmithKline) и готовящееся вступить в фазу III клинических исследований. Посредством «Сандоз» (Sandoz), своего генерического подразделения, продвигается «Глатопа» (Glatopa, глатирамера ацетат), первая копия «Копаксон» (Copaxone) авторства «Тева фармасьютикал индастриз» (Teva Pharmaceutical Industries).

Расскажите нам, что вы думаете об этой новости. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Редакция Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.