«Новартис» (Novartis) удалось добраться до первичной конечной точки в рамках, как заявлено, крупнейшего рандомизированного контролируемого исследования терапии вторично-прогрессирующего рассеянного склероза как формы этого заболевания, обычно следующей вслед за рецидивирующе-ремиттирующим типом течения.

Препарат-кандидат сипонимод (siponimod) в фазе III клинических испытаний, охвативших 1651 человека, достиг поставленной цели, выраженной в задержке во времени до подтвержденного трехмесячного периода инвалидизации — согласно расширенной шкале оценки степени инвалидизации (EDSS). Вторичные конечные точки таковы: то же самое, но для шестимесячного периода; время до минимум 20-процентного ухудшения результатов в тестах самостоятельной ходьбы на 7,5 м; объем T2-поражений; среднегодовая частота рецидивов. Подробные результаты будут опубликованы в сентябре.

«Новартис» вплотную занимается вопросом рассеянного склероза, предлагая «Гилениа» (Gilenya, финголимод) и «Экставиа» (Extavia, интерферон бета-1b) — оба препарата против рецидивирующей формы. Швейцарская компания также доводит до ума моноклональное антитело офатумумаб (ofatumumab), в прошлом году лицензированное у «ГлаксоСмитКляйн» (GlaxoSmithKline) и готовящееся вступить в фазу III клинических исследований. Посредством «Сандоз» (Sandoz), своего генерического подразделения, продвигается «Глатопа» (Glatopa, глатирамера ацетат), первая копия «Копаксона» (Copaxone) авторства «Тева фармасьютикал индастриз» (Teva Pharmaceutical Industries).