Британская «Вектура груп» (Vectura Group) в партнерстве с «Мандифарма интернешнл» (Mundipharma International) уведомила, что ей не удалось достичь первичной конечной точки в фазе III клинических испытаний аэрозольного ингалятора «Флутиформ» (Flutiform, флутиказон + формотерол) с позиций снижения приведенной к годовому показателю частоты умеренных и тяжелых обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), если сравнивать с монокомпонентной терапией бета-два-адреномиметиками длительного действия (LABA) типа формотерола. Были надежды, что исследования помогут расширить спектр назначений «Флутиформа», сейчас применяемого в Европе для лечения астмы.
«Вектура» полагала, что ей удастся заработать еще денег к тем 144,4 млн евро, которые «Флутиформ» принес в 2015 году. Удачные испытания выдвинули бы препарат вровень с такими лекарствами, как, например, «Брео Эллипта»/«Релвар Эллипта» (Breo Ellipta/Relvar Ellipta, вилантерол + флутиказона фуорат), который продвигает «ГлаксоСмитКляйн» (GlaxoSmithKline) и который в ноябре 2013 года одобрен европейскими регуляторами для лечения равно как астмы, так и ХОБЛ.
«Вектура» ищет другие способы закрепиться в переполненном респираторном рыночном сегменте, подавляемом тяжеловесами вроде «ГлаксоСмитКляйн» и «АстраЗенека» (AstraZeneca). Так, заключены соглашения с «Новартис» (Novartis) на предмет «Ультибро Бризхалер» (Ultibro Breezhaler, индакатерол + гликопиррония бромид) и «Сибри Бризхалер» (Seebri Breezhaler, гликопиррония бромид), оформлены договоренности с иорданской «Хикма фармасьютикалс» (Hikma Pharmaceuticals) для разработки генерической версии «Адваира»/«Серетида» (Advair/Seretide, салметерол + флутиказон), топового бестселлера «ГлаксоСмитКляйн».
