«Новартис» (Novartis) рассказала о результатах пятилетних наблюдений за пациентами с умеренно-тяжелым бляшечным псориазом, придерживающихся терапии «Козэнтиксом» (Cosentyx, секукинумаб). Заявлено, что назначение этого ингибитора интерлейкина 17A (IL-17A) обеспечило двум третям больных уровень жизни без заболевания, если отталкиваться от индекса качества жизни дерматологических пациентов (DLQI) 0/1. В первый год к этому показателю вышли 72,7% участников продолжавшихся клинических исследований SCULPTURE фазы III, по прошествии пяти лет — 65,5% испытуемых.
Что касается сохранения эффективности секукинумаба, «Новартис» изучила динамику изменения индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI). Этот индекс был оценен по трем точкам: как минимум 75-процентное улучшение относительно исходного уровня (PASI 75), как минимум 90-процентное (PASI 90) и фактическое излечение псориаза (PASI 100). В первый год 88,9%, 68,5% и 43,8% пациентов продемонстрировали PASI 75/90/100, после пяти лет терапии — 88,5%, 66,4% и 41%. Таким образом, подтвержден устойчивый эффект «Козэнтикса» в отношении очищения кожных покровов.
В январе 2015 года «Козэнтикс» был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения взрослых пациентов с умеренно-тяжелым бляшечным псориазом. Через год секукинумаб расширил спектр показаний, добавив анкилозирующий спондилит и псориатический артрит. В 2016 и 2017 гг. продажи «Козэнтикса» составили 1,13 и 2,07 млрд долларов.
