«Ревлимид» (Revlimid, леналидомид), топовое лекарство «Селджен» (Celgene), провалил клинические испытания на предмет терапии лимфомы. Тем самым рухнули надежды на извлечение дополнительного дохода в 1 млрд долларов: сейчас медикамент используется в случае множественной миеломы и миелодиспластического синдрома. Опять же если очередные исследования в отношении лимфомы, запланированные на следующий год, точно так же не состоятся, тогда целевые показатели компании, амбициозно намеченные на 2020 год, придется пересмотреть.
В этом году реализация «Ревлимида» ожидается на уровне 6,7 млрд долларов. В следующие несколько лет продажи должны прибавить 1–1,5 млрд долларов.
Да, «Ревлимид» действительно показал себя в задержке прогрессирования диффузной B-крупноклеточной лимфомы у пациентов с ответом на предшествующее лечение «Ритуксаном»/«Мабтерой» (Rituxan/MabThera, ритуксимаб) и традиционную химиотерапию. Однако препарату не удалось продлить сроки жизни больных, тогда как именно этот показатель выступал ключевым для получения одобрения у регулятора.
Впрочем, от этого прибыльность бизнеса «Селджен» никуда не исчезла. В рамках поддерживающей терапии пациенты не эпизодически, но постоянно обращаются к препарату для предотвращения рецидивов.
Компания наметила выйти на 21 млрд долларов к 2020 году, притом что гематологическое направление должно принести 14,8 млрд долларов. Основной вклад идет со стороны «Ревлимида», хотя постепенно проявлять себя начинает «Помалист»/«Имновид» (Pomalyst/Imnovid, помалидомид), применяемый в терапии множественной миеломы и в прошлом году заработавший 983 млн долларов.
После 2020 года «Селжен» будет вынуждена столкнуться с дженериками «Ревлимида». Согласно патентным договоренностям с индийской «Натко фарма» (Natco Pharma), первые копии препарата появятся в 2022 году.
