«Янссен» (Janssen), входящая в состав «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson), прекратит разработку экспериментального атабецестата (atabecestat), перорального ингибитора бета-секретазы (BACE), изучаемого в клинических испытаниях EARLY фазы IIb/III в терапии болезни Альцгеймера с поздним началом на бессимптомной стадии среди людей, находящихся в группе высокого риска ввиду наличия бета-амилоида. К 2024 году была поставлена задача выяснить, сможет ли назначение атабецестата замедлить процесс ухудшения когнитивных способностей, отражающий прогрессирование деменции при болезни Альцгеймера. Отказ от молекулы связан с профилем безопасности: у некоторых участников отмечено повышение уровня ферментов печени, «серьезное по своей природе».
В апреле «Янссен» договорилась с японской «Фудзиребайо» (Fujirebio) о разработке автоматизированной хемилюминисцентной иммуноферментной аналитической системы для выявления пациентов, на которых атабецестат срабатывал бы эффективнее.
В феврале «Мерк и Ко» (Merck & Co.) остановила клинические испытания APECS фазы III, проверявшие BACE-ингибитор верубецестат (verubecestat) на людях с продромальной болезнью Альцгеймера: лекарственное соединение не продемонстрировало должного показателя отношения риска к пользе. Проще говоря, верубецестат не показал достаточной клинической эффективности. Тем временем отрасль продолжает погружаться в тему ингибирования бета-секретазы, непосредственно вовлеченной в патологический процесс образования бета-амилоидных пептидов: проверку проходят эленбецестат (elenbecestat), LY3202626 и ланабецестат (lanabecestat) — ими занимаются «Эйсай» (Eisai)/«Байоджен» (Biogen), «Илай Лилли» (Eli Lilly) и «Илай Лилли»/«АстраЗенека» (AstraZeneca).
