Пять лет назад «Пфайзер» (Pfizer) предоставила «МедИмьюн» (MedImmune) — биотехнологическому подразделению «АстраЗенека» (AstraZeneca) — большую часть прав на разработку моноклонального антитела тремелимумаб (tremelimumab) против белка CTLA-4 (антиген-4 цитотоксических T-лимфоцитов). А сейчас американский фармгигант решил вернуться к этому направлению: с «ОнкоИмьюн» (OncoImmune) подписано соответствующее соглашение максимальной стоимостью 250 млн долларов авансом и по мере достижения поставленных целей. Если молекула «выстрелит» компания дополнительно получит соответствующее роялти от продаж.
Речь идет о доклиническом препарате ONC-392, выступающем анти-CTLA-4 антителом. Экспериментальное лекарство отключает указанный белок, экспрессирующий на поверхности активированных T-лимфоцитов и ингибирующий уничтожение раковых клеток. В итоге происходит снижение токсичности, связанной с естественным иммунитетом, наряду с сохранением мощного противоопухолевого ответа последнего.
Тем временем «Астразенека» не справилась с монотерапией мезотелиомы исключительно тремелимумабом, однако его сочетание с другими препаратами, такими, например, как разрабатываемый ею же дурвалумаб (durvalumab), ингибитор лиганда программируемой смерти-1 (PD-L1), продемонстрировало более уверенные результаты по части эффективности в отношении немелкоклеточного рака легкого, плоскоклеточного рака головы и шеи, рака мочевого пузыря, поджелудочной железы, желудка и печени.
