«Ридженерон фармасьютикалс» (Regeneron Pharmaceuticals) и «Санофи» (Sanofi) рассказали о положительных итогах фазы III клинических испытаний CHRONOS дупилумаба (dupilumab) против неконтролируемого умеренно-тяжелого атопического дерматита (экземы). Взрослые пациенты, получавшие экспериментальный дупилумаб в сочетании с топическими кортикостероидами достигли на 16-й и 52-й неделях терапии более значительного улучшения показателя общей тяжести заболевания по сравнению с применением только последних.
В целом дупилумаб обошел топические кортикостероиды по части степени очищения пораженных участков кожи, шкале снижения зуда, субъективного качества жизни с точки зрения дерматологии. Моноклональное антитело дупилумаб связывается с альфа-субъединицей рецептора интерлейкин 4 (IL-4Rα), тем самым подавляя сигнальные пути интерлейкина 4 и интерлейкина 13.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) до конца марта рассмотрит заявку на регистрацию дупилумаба, который получил брендовое название «Дупиксент» (Dupixent). Лекарство параллельно проходит процедуру одобрения в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Новинка способна выйти на уровень 5 млрд долларов ежегодных продаж.
https://www.youtube.com/watch?v=ktwfgacjoVI
