«Пфайзер» (Pfizer) доложила об успешности клинических испытаний EMBRACA фазы III экспериментального ингибитора поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) талазопариба (talazoparib), эффективность которого сравнили со стандартными химиопрепаратами (капецитабин, эрибулин, гемцитабин или винорелбин) в лечении 431 пациента с местнораспространенным и/или метастатическим раком груди (трижды негативным или HR+/HER2-) с генеративными мутациями BRCA1/2, уже прошедших до трех курсов цитотоксической химиотерапии. Выживаемость без прогрессирования составила 8,6 месяцев против 5,6 месяцев в контрольной группе (ОР 0,54; p<0,0001). Пропорция участников, показавших общий ответ, оказалась более чем вдвое выше в группе талазопариба: 62,6% против 27,2% (p<0,0001). При этом полный ответ зафиксирован только среди принимавших препарат-кандидат.
Американский фармацевтический гигант получил талазопариб в ходе приобретения «Медивейшн» (Medivation); впрочем, 14 млрд долларов были заплачены главным образом за бестселлер «Кстанди» (Xtandi, энзалутамид), продвигаемый совместно с японской «Астеллас фарма» (Astellas Pharma) в терапии рака простаты. «Пфайзер» придется весьма сильно постараться, чтобы сообщество приняло талазопариб, учитывая, что на рынке уже представлены три сильных PARP-ингибитора: «Линпарза» (Lynparza, олапариб), «Рубрака» (Rubraca, рукапариб) и «Зеюла» (Zejula, нирапариб) — ими занимаются «АстраЗенека» (AstraZeneca), «Кловис онколоджи» (Clovis Oncology) и «Тисаро» (Tesaro).
Указанные медикаменты разрешены только для ведения рака яичников, вот почему талазопариб прорабатывается против рака молочной железы. Тем временем «АстраЗенека» дожидается регуляторного решения относительно добавления рака груди к олапарибу: продемонстрированная эффективность аналогична талазопарибу. Последний также изучается в сочетании с «Бавенсио» (Bavencio, авелумаб) и «Кстанди» — соответственно в случае различных солидных опухолей и рака предстательной железы.
