«Тецентрик» (Tecentriq, атезолизумаб), продвигаемый «Рош» (Roche), появился на иммуноонкологической сцене в мае, будучи одобренным для лечения локально прогрессирующей или метастатической уротелиальной карциномы. Новые сведения в отношении применения препарата против рака легкого позволят «Тецентрику» сузить годовой разрыв с конкурирующими «Китруда» (Keytruda, пембролизумаб) и «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб) — соответственно «Мерк и Ко» (Merck & Co.) и «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb).
«Рош» достигла первичных конечных точек в фазе III клинических исследований атезолизумаба среди пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Продемонстрировано значительно улучшение показателя общей выживаемости вне зависимости от статуса PD-L1 в сравнении с теми больными, которые проходили химиотерапию доцетакселом. Как ожидается, в октябре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) примет решение, разрешать ли атезолизумабу выступать препаратом второй линии, тем самым сделав его эквивалентом ниволумаба.
Атезолизумаб, будучи моноклональным антителом, связывается с лигандом программируемой смерти-1 (PD-L1), экспрессируемым на опухолевых клетках и проникающих в опухоль иммунных клетках, тем самым блокируя его взаимодействие с рецепторами PD-1 и CD80 (B7-1). По оценкам отраслевых экспертов, в 2021 году «Тецентрик» заработает 4,9 млрд долларов, тогда как «Китруда» и «Опдиво» (недавно провалил перволинейную терапию немелкоклеточного рака легкого) принесут соответственно 6,5 и 8,1 млрд долларов. «АстраЗенека» (AstraZeneca) еще предстоит пройти процедуру одобрения своего ингибитора PD-L1 — дурвалумаба (durvalumab), но и он сгенерирует 1,8 млрд долларов.
https://www.youtube.com/watch?v=ThSlFQfQq54
