«Тайдженикс» (TiGenix) предприняла вторую попытку выйти на американскую высокотехнологическую биржу NASDAQ. Бельгийская компания, специализирующаяся на терапевтических подходах на базе стволовых клеток, собирается привлечь 42,9 млн долларов, половина из которых пойдут на запуск фазы III клинических испытаний препарата-кандидата Cx601 в США в первой половине следующего года.
Cx601, представляющий собой суспензию размножившихся аллогенных стволовых клеток из жировой ткани, вводимых локально, предназначен для лечения сложных свищей заднего прохода у пациентов, страдающих болезнь Крона, которым не помогают обычные подходы, включая антибиотики, иммунодепрессанты, терапию анти-ФНО. Фаза III клинических испытаний ADMIRE-CD продемонстрировала, что значительно большее число пациентов в группе Cx601 в сравнении с группой плацебо достигло первичной конечной точки, выраженной в объединенной ремиссии, сочетающей клиническое закрытие всех открытых свищей и подтвержденное ЯМР отсутствие наборов таковых размером более 2 см.
Весной «Тайдженикс» подала заявку на регистрацию Cx601 в Европейском союзе, где еще в 2009 году этому экспериментальному препарату был присвоен статус орфанного. В июле японская «Такеда фармасьютикал» (Takeda Pharmaceutical) отдала 380 млн евро плюс роялти за покупку у «Тайдженикс» прав на разработку и коммерциализацию Cx601 за пределами США.
