Ирландская «Хорайзн фарма» (Horizon Pharma) не сумела добиться от «Актимьюн» (Actimmune, интерферон гамма-1b) достижения первичной конечной точки в рамках клинических испытаний STEADFAST фазы III. Речь идет о терапии редкого нейродегенеративного заболевания — наследственной атаксии Фридрейха. Лекарство не изменило симптоматику на 26 неделе в сравнении с плацебо: такие показатели, как речь, координация конечностей, походка и осанка, не изменились. Не получилось добраться и до вторичных конечных точек.
По итогам «Хорайзн» свернула эту исследовательскую программу. Курс акций компании потерял 20%.
«Актимьюн» уже одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для ведения двух орфанных болезней: снижения частоты и тяжести ассоциированных с хроническим гранулематозом серьезных инфекций и отсрочки прогрессирования тяжелого злокачественного остеопетроза (мраморной болезни).