Коротко

  • «ЭббВи» (AbbVie) поделилась положительными результатами фазы II клинических испытаний CELEST экспериментального упадацитиниба (upadacitinib), нацеленного на лечение болезни Крона в умеренно-тяжелой активной форме среди пациентов, проваливших две и более предшествовавших терапии биологическими препаратами.
  • Упадацитиниб, будучи избирательным ингибитором Янус-киназы 1 (JAK1), был исследован в пяти различных режимах дозирования: от 3 мг дважды в день до 24 мг один раз в день. Засвидетельствовано, что существенное число пациентов избавилось от воспаления кишечника при приеме как минимум 6 мг препарата дважды в день.
  • «ЭббВи» также изучает упадацитиниб в терапии ревматоидного артрита, неспецифического язвенного колита и атопического дерматита (экземы). Сейчас на мировом рынке есть три JAK-ингибитора: «Джакафи»/«Джакави» (Jakafi/Jakavi, руксолитиниб), «Зелджанс»/«Яквинус» (Xeljanz/Jakvinus, тофацитиниб) и «Олумиант» (Olumiant, барицитиниб) — ими занимаются соответственно «Инсайт» (Incyte)/«Новартис» (Novartis), «Пфайзер» (Pfizer) и «Илай Лилли» (Eli Lilly)/«Инсайт».

Подробности

Упадацитиниб был протестирован на 220 пациентах с индексом активности заболевания 220–450, которые не переносили либо ответили неадекватно на предшествовавшую терапию болезни Крона иммуномодуляторами или ингибиторами фактора некроза опухоли (TNF). Пациенты были разбиты на шесть групп, получавших плацебо либо препарат в дозах 3, 6, 12, 24 мг дважды в день или 24 мг один раз в день на протяжении 16 недель. 180 человек (82%) завершили индукционную терапию. Первичными конечными точками были выбраны пропорции пациентов, достигших клинической ремиссии и эндоскопической ремиссии на 12-й или 16-й неделе. Исследование еще продолжается вплоть до 52-й недели.

В группе, принимавшей 24 мг упадацитиниба дважды в день, 22% пациентов (n=8/36) добились эндоскопической ремиссии против 0% (n=0/37) в группе плацебо. В группе, которым упадацитиниб назначался по 6 мг дважды в день, зафиксирована клиническая ремиссия у 27% (n=10/37) пациентов против 11% (n=4/37) в контрольной группе.

В настоящее время в мировой продаже представлены, как уже упоминалось, три JAK-ингибитора: «Джакафи»/«Джакави»«Зелджанс»/«Яквинус» и «Олумиант». Есть также ветеринарный «Апоквел» (Apoquel, оклацитиниб), который продвигает «Зоэтис» (Zoetis), прежде принадлежавшая «Пфайзер». Впрочем, ведется активная разработка множества других препаратов этого класса: к примеру, таких как пакритиниб (pacritinib), пефицитиниб (peficitinib), гандотиниб (gandotinib) и др.

Места для конкуренции здесь предостаточно, учитывая потенциальную применимость JAK-ингибиторов для обширного спектра назначений. «ЭббВи» поступает правильно, параллельно обкатывая упадацитиниба против ревматоидного артрита. Однако ей следует быть вдумчивой, чтобы не попасться в ловушку клинических и регуляторных проблем.

Так, в ноябре 2016 года момелотиниб (momelotinib), за которым стоит «Гилеад сайенсиз» (Gilead Sciences), не сумел доказать своего превосходства над «Джакафи» в терапии миелофиброза. А в нынешнем апреле барицитиниб, лицензированный «Илай Лилли» у «Инсайт», не смог зарегистрироваться в США, хотя сделал это в Европе, будучи одобренным в феврале под брендом «Олюмиант» для терапии умеренно-тяжелого ревматоидного артрита в активной форме.

Даже «Зелджанс»/«Яквинус» столкнулся с неудачей в лечении умеренно-тяжелого ревматоидного артрита: монотерапия препаратом не обошла комбинацию из «Хумиры» (Humira, адалимумаб) — бестселлера «ЭббВи» (AbbVie) — и метотрексата, а в сочетании с последним оказалась всего лишь не хуже.

Пусть финансово JAK-ингибиторы не выстрелили сразу, но ситуация начинает неплохо улучшаться: продажи того же «Зелджанса»/«Яквинуса» прибавили 27% в первом квартале 2017 года, сгенерировав 250 млн долларов. В 2016-м он чуть ли не стал бестселлером, заработав 927 млн долларов.

Важная информация

Mosmedpreparaty.ru — энциклопедический веб-ресурс о мире лекарств, специализированная научно-исследовательская и справочно-информационная аналитическая служба группы компаний «Мосмедпрепараты», таргетированная на ключевые события глобальной отрасли фармации, биотехнологий, медицины и здравоохранения.

  • Ничто на Mosmedpreparaty.ru не является рекламой или продвижением лекарственных препаратов, методов лечения, медицинских услуг.
  • Сведения и публикации Mosmedpreparaty.ru носят исключительно научно-просветительский и ознакомительный характер.
  • Медицинская информация, транслируемая Mosmedpreparaty.ru, предназначена только для специалистов в области здравоохранения и сфере обращения лекарственных средств.
  • Медицинская информация, содержащаяся на Mosmedpreparaty.ru, не предназначена для использования в качестве замены консультации со специалистом в области здравоохранения.
  • Ничто на Mosmedpreparaty.ru не должно истолковываться как предоставление медицинского совета или рекомендации и не может служить основанием для принятия каких-либо решений или осуществления каких-либо действий без участия специалиста в области здравоохранения.

Присутствие на веб-ресурсе Mosmedpreparaty.ru и ознакомление с его содержимым означает, что вы прочитали «Пользовательское соглашение» и приняли его условия.

Научный эксперт R&A-офиса Mosmedpreparaty.ru.
Дополнительная информация о Романе и его контактные данные доступны в разделе «Научно-исследовательский офис».

Leave a comment

Расскажите нам, что вы думаете о написанном. Не исключено, у вас есть комментарии, дополнения или даже замечания. Mosmedpreparaty.ru приветствует читательские отклики и критику.

Перед тем, как что-либо спрашивать, рекомендуем ознакомиться с информацией в разделе «Вопросы и ответы», в котором мы отвечаем на частые вопросы, в том числе касающиеся лекарств и лечения. Пожалуйста, цените свое и наше время.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *