Иммуноонкология становится всё более точно направленной, когда выбор препарата определяется спецификой генетического или биомаркерного профиля пациента. Так, «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) поделилась промежуточными результатами клинических испытаний CheckMate 142 фазы II, оценивающими монотерапию «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб) или сочетанную с «Ервой» (Yervoy, ипилимумаб) для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком, характеризующимся высокочастотной микросателлитной нестабильностью (MSI-H) как явным признаком дефектов в системе репарации ошибочно спаренных оснований ДНК (dMMR). Таких больных насчитывается приблизительно 4% при этой онкологии.

Назначение только ниволумаба (n=74) уже получившим две и более линии терапии привело к частоте общего ответа 31,1% и общей выживаемости на протяжении 12 месяцев среди 73,8% респондентов. Коктейль из ингибиторов PD-1 и CTLA-4 (n=84) среди ранее прошедших как минимум один курс терапии вышел к частоте общего ответа 54,8%. Ответ продолжался вплоть до 15,9 месяцев, 85% респондентов всё еще отвечают. 9-месячная общая выживаемость достигла 87,6%.

В мае «Мерк и Ко» (Merck & Co.) расширила спектр назначений «Кейтруда» (Keytruda, пембролизумаб), подключив пациентов с неоперабельными или метастатическими солидными опухолями с MSI-H. Другими словами, этот ингибитор PD-1 стал панонкологическим, независящим от конкретной локализации рака.