«Айдера фармасьютикалс» (Idera Pharmaceuticals), прибавила 15% к своим котировкам, после объявления об успешности этапа выбора дозы для продолжающихся клинических исследований фазы I/II, проверяющих сочетание экспериментального IMO-2125 с «Ервой» (Yervoy, ипилимумаб) на пациентах с меланомой, прогрессирующей после лечения ингибиторами иммунных контрольных точек, такими как «Опдиво» (Opdivo, ниволумаб) или «Китруда» (Keytruda, пембролизумаб).
IMO-2125 — синтетический тиофосфатный олигонуклеотид, выступающий прямым агонистом толл-подобного рецептора 9 (TLR9) и стимулирующий врожденную и приобретенную иммунную системы. Активация TLR9 индуцирует высвобождение интерферона альфа (IFN-α) из дендритных клеток наряду с B-клеточной пролиферацией и дифференциацией. Введение IMO-2125 непосредственно в место опухоли обеспечивает устойчивый и специфический ответ цитотоксическихT-клеток на опухолевые антигены, что приводит к уменьшению размеров опухолей, в том числе отдаленных от места инъекции.
Девяти пациентам была назначена 8-мг доза IMO-2125 в комбинации с ипилимумабом. Зафиксирована 67-процентная (n=6/9) частота контроля заболевания (DCR) как сумма полных ответов (CR), частичных ответов (PR) и длительной стабилизации заболевания (SD). Частота общего ответа продемонстрирована на уровне 44% (n=4/9), включая один полный ответ на протяжении более года.
Для сравнения: большинство пациентов с рефрактерной меланомой, не отвечающей на анти-PD-1-терапию, сталкиваются с частотой общего ответа на монотерапию ипилимумабом в пределах 10–13%.
Положительные итоги позволяют смело двигаться к клиническим испытаниям фазы III, намеченным на первый квартал 2018 года.
