Патентное ведомство США признало недействительным единственный из оставшихся патентов, защищающих препарат «Зитига» (Zytiga, абиратерон), продвигаемый «Янссен» (Janssen) в составе «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson) для терапии рака простаты. Таким образом, удовлетворены претензии «Аджентем фармасьютикалс» (Argentum Pharmaceuticals), оспаривавшей законность патента US8822438B2, который описывает методику применения и который должен был закончиться только в августе 2027 года. Несогласная с решением «Джонсон энд Джонсон» собирается просить о новом слушании дела, а также обратиться в апелляционный суд.

В 2016 году «Зитига» заработал 2,26 млрд долларов. Первая генерическая копия абиратерона должна появиться в октябре текущего года. Впрочем, более половины доходов «Зитига» приносит от торговли за пределами Соединенных Штатов, и там патентный щит продержится до 2022 года, посему препарат продолжит генерировать существенные деньги для «Джонсон энд Джонсон».

Главным соперником «Зитиги» выступает «Кстанди» (Xtandi, энзалутамид), полученный «Пфайзер» (Pfizer) в ходе покупки «Медивейшн» (Medivation) за 14 млрд долларов в августе 2016 года. Оба лекарства применяются пациентами с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты, но компании упорно трудятся над расширением спектра назначений, в том числе за счет подключения равно как преметастатического, так и прежде нелеченного метастатического рака предстательной железы. Тем временем «Джонсон энд Джонсон» дожидается регуляторного решения относительно апалутамида (apalutamide) — улучшенной версии энзалутамида, пробующей зарегистрироваться для терапии неметастатического кастрационно-резистентного рака простаты. В настоящее время эта патология не знает эффективного лечения — пациентам приходится ждать появления метастазов, подтвержденных радиографически.